NPPC/NPR2/CGMPシグナル伝達カスケードは卵母細胞の発達能力を維持します

卵胞は、初期の胚性寿命と黄体形成ホルモン（LH）ピークの間の期間を生き残るためには、次の基準を満たさなければなりません。（i）顆粒前細胞に囲まれるべきです。（ii）最初の減数分裂を完了し、休眠状態になります。（iii）休眠段階で代謝を継続します。ナトリウム利尿ペプチド前駆体型C（NPPC）とその受容体であるナトリウム利尿ペプチド受容体2（NPR2）との相互作用は、発達能力を備えた卵母細胞の産生を通じて雌の肥沃度に影響を与え、卵母細胞減数分裂停止を維持します。NPPCは壁画細胞で発現していますが、核細胞はNPR2を発現します。NPPC/NPR2系は、細胞内環状グアノシン一リン酸（CGMP）の産生を増加させることにより、発達中の卵胞に生物学的機能を発揮します。この経路は、卵巣と子宮の発達に寄与するだけでなく、その形態学的および遺伝的側面の観点から健康な卵の形成を助けます。この経路の欠陥は、極端な卵巣サイズ、弦のような子宮角、薄い子宮内膜と筋腫肉骨筋炎につながります。不良NPPC/NPR2シグナル伝達を伴う動物では、混乱した染色体、異常な積雲の膨張、および初期減数分裂再開が発生します。無能なNPPC/NPR2シグナル伝達があると、卵母細胞の種類と数も減少します。この論文は、卵母細胞の減数分裂停止を維持する上での重要な役割と発達能力のある卵母細胞の産生に関する重要な役割に関するNPPC/NPR2/CGMPシグナル伝達に関する最新かつ関連する実験的証拠に拡張されています。さらに、このエキサイティングな経路のメンバーのアゴニストまたは敵対者の形態を、最終的な卵母細胞の成熟を引き起こすために使用できるかどうかについて説明します。

The follicle must fulfill the following criteria if it is to survive the period between early embryonic life and the luteinizing hormone (LH) peak. It should (i) be surrounded by pregranulosa cells; (ii) complete the first meiotic division and become dormant; and (iii) continue metabolism during the dormant stage. Interaction between the natriuretic peptide precursor type C (Nppc) and its receptor, natriuretic peptide receptor 2 (Npr2), affects female fertility through the production of oocytes with developmental capacity and maintain oocyte meiotic arrest. While Nppc is expressed in mural cells, cumulus cells express Npr2. Nppc/Npr2 system exerts its biological function on developing follicles by increasing the production of intracellular cyclic guanosine monophosphate (cGMP). This pathway not only contributes to the development of ovary and the uterus, but aids the formation of healthy eggs in terms of their morphological and genetic aspects. A defect in this pathway leads to asmall ovarian size, string-like uterine horns, and thin endometrium and myometrium. Disorganized chromosomes, abnormal cumulus expansion and early meiotic resumption occur in animals with defective Nppc/Npr2 signaling. The types and number of oocytes also decrease when there is incompetent Nppc/Npr2 signaling. This paper extends on most recent and relevant experimental evidence regarding Nppc/Npr2/cGMP signaling with regard to its crucial role in maintaining oocyte meiotic arrest and the production of oocytes with developmental capacity. We further discuss whether the agonist or antagonist forms of the members of this exciting pathway can be usedfor triggering final oocyte maturation.