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乾癬は、慢性、再発性、免疫媒介、高増殖性炎症性皮膚疾患です。適応免疫系、特にTh1およびTh17リンパ球の役割は、乾癬の免疫病原形成において顕著であると見なされており、Tregs機能の低下です。免疫生物学的薬物は治療脈に投与され、いくつかの研究では免疫レパートリーへの影響を評価しました。この研究の目的は、2つの時点で免疫生物学的治療中の重度の乾癬患者の適応免疫プロファイルを評価することでした。32人の乾癬患者と10人の対照患者が評価されました。乾癬患者のグループでは、10人の患者が抗TNFおよびメトトレキサート治療を受けている14人の患者を服用していましたが、8人の個人は治療されませんでした。IL-17、IFN-γ、TNF-α、IL-6、IL-2、およびIL-10を分析しました。CD4 T細胞細胞内サイトカインを分析しました。刺激は、抗TNFパルス療法の前にのみ、IL-17、IFN-γ、TNF-α、およびIL-10の産生を大幅に増加させることが観察されました。刺激後のTh1およびTreg細胞の活性化は、抗TNFパルスの前に有意に高かった。メトトレキサートまたは抗TNF療法の患者は、TNF-α、IL-10、およびIL-6のレベルが有意に低いことをもたらしました。さらに、これらの患者は、活性化されたCD4+ T細胞の有意な減少を示しました。免疫調節またはメトトレキサートによる治療は、CD4+ T細胞の活性化を調節し、抗TNF処理は、TH1、Th17、およびTreg細胞の活性化と産生に調節効果があるようです。
乾癬は、慢性、再発性、免疫媒介、高増殖性炎症性皮膚疾患です。適応免疫系、特にTh1およびTh17リンパ球の役割は、乾癬の免疫病原形成において顕著であると見なされており、Tregs機能の低下です。免疫生物学的薬物は治療脈に投与され、いくつかの研究では免疫レパートリーへの影響を評価しました。この研究の目的は、2つの時点で免疫生物学的治療中の重度の乾癬患者の適応免疫プロファイルを評価することでした。32人の乾癬患者と10人の対照患者が評価されました。乾癬患者のグループでは、10人の患者が抗TNFおよびメトトレキサート治療を受けている14人の患者を服用していましたが、8人の個人は治療されませんでした。IL-17、IFN-γ、TNF-α、IL-6、IL-2、およびIL-10を分析しました。CD4 T細胞細胞内サイトカインを分析しました。刺激は、抗TNFパルス療法の前にのみ、IL-17、IFN-γ、TNF-α、およびIL-10の産生を大幅に増加させることが観察されました。刺激後のTh1およびTreg細胞の活性化は、抗TNFパルスの前に有意に高かった。メトトレキサートまたは抗TNF療法の患者は、TNF-α、IL-10、およびIL-6のレベルが有意に低いことをもたらしました。さらに、これらの患者は、活性化されたCD4+ T細胞の有意な減少を示しました。免疫調節またはメトトレキサートによる治療は、CD4+ T細胞の活性化を調節し、抗TNF処理は、TH1、Th17、およびTreg細胞の活性化と産生に調節効果があるようです。
Psoriasis is a chronic, recurrent, immune-mediated, hyperproliferative inflammatory skin disease. The role of the adaptive immune system, particularly of Th1 and Th17 lymphocytes, has been regarded as prominent in the immunopathogenesis of psoriasis, as well as decreased Tregs function. Immunobiological drugs were administered in therapeutic pulses and a few studies evaluate their effects on the immune repertoire. The aim of this study was to evaluate the adaptive immune profile of patients with severe psoriasis under immunobiological treatment in two time points. Thirty-two psoriasis patients and 10 control patients were evaluated. In the group of psoriasis patients, 10 patients were on anti-TNF and 14 patients on methotrexate treatment, while 8 individuals were not treated. IL-17, IFN-γ, TNF-α, IL-6, IL-2, and IL-10 were analyzed. CD4 T cell intracellular cytokines were analyzed. It was observed that stimulation could significantly increase the production of IL-17, IFN-γ, TNF-α, and IL-10 only before anti-TNF pulse therapy. The activation of Th1 and Treg cells after stimulation was significantly higher before anti-TNF pulse. Patients on methotrexate or anti-TNF therapy produced significantly lower levels of TNF-α, IL-10, and IL-6. Furthermore, these patients showed a significant decrease in the activated CD4+ T cells. The treatment with immunomodulator or methotrexate modulates the activation of CD4+ T cells, and anti-TNF treatment appears to have a modulating effect on the activation and production of Th1, Th17, and Treg cells.
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