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間質性角膜炎は、角膜間質の非潰瘍性、非併用性、多かれ少なかれ血管新生炎症です。角膜病変は、細菌、ウイルス(症例の40%)または寄生抗原に対する宿主反応、または活性角膜感染のない自己免疫反応(症例の1%)に起因します。この病気の自然史は、急性と炎症の2つの段階に分かれています。このタイプの角膜炎は、潰瘍性細菌性角膜炎よりも一般的ではありませんが、視覚喪失の無視できない原因です。全身性または感染症に関連しており、視覚予後を最適化し、他の合併症を回避するために、早期診断と適切な治療が必要です。
間質性角膜炎は、角膜間質の非潰瘍性、非併用性、多かれ少なかれ血管新生炎症です。角膜病変は、細菌、ウイルス(症例の40%)または寄生抗原に対する宿主反応、または活性角膜感染のない自己免疫反応(症例の1%)に起因します。この病気の自然史は、急性と炎症の2つの段階に分かれています。このタイプの角膜炎は、潰瘍性細菌性角膜炎よりも一般的ではありませんが、視覚喪失の無視できない原因です。全身性または感染症に関連しており、視覚予後を最適化し、他の合併症を回避するために、早期診断と適切な治療が必要です。
Interstitial keratitis is a non-ulcerative, non-suppurative, more or less vascularized inflammation of the corneal stroma. The corneal lesions result from the host response to bacterial, viral (40% of cases) or parasitic antigens, or from an autoimmune response (1% of cases) without active corneal infection. The natural history of the disease is divided into two phases: acute and cicatricial. This type of keratitis is less common than ulcerative bacterial keratitis, but it is a non-negligible cause of visual loss. It is associated with systemic or infectious disease and requires early diagnosis and appropriate treatment to optimize visual prognosis and avoid other complications.
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