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3種類の経口投与微生化ゼオライト[ZSM-5、ゼオライトAおよびファウジャサイトナックス（それぞれZSM-5、ZAおよびZX）]を、結腸癌治療のための抗がん5-フルオロウラシル（5-FU）送達システムとして調製しました。それらは、電子レンジ高度なツールを使用して、低温で経済的に広範囲にわたる天然資源であるカオリンによって準備されました。得られた粉末は、XRD、SEM/EDX、およびBETによって特徴付けられました。一方、それらの分解は2つの胃液で調査されました。fassgf（pH 1.6）およびfessgf（pH 5）、それらの溶液の濃度測定により、Na+、Al3+、およびSi4+イオンの元素成分が崩壊しました。また、両方の溶液の薬物放出とメカニズムのプロセスを調査しました。さらに、結腸癌細胞（CACO-2）上の5-FUフリーおよび5-Fu結合ゼオライトの阻害作用が推定されました。結果は、調製したゼオライトが、ZSM-5、ZAおよびZXに対してそれぞれ526、250、および578 m2/gの高表面領域を持っていることを示しました。ゼオライト構造は大幅に安定しているように見えましたが、それらのフレームワークは時間とともに反応する可能性が高いように見えました。ゼオライトのイオンと薬物放出は、2つの段階で連続して発生し、pH依存性であることがわかりました。ここでは、薬物とゼオライトイオンは、胃溶液のより酸性媒体（pH 1.6）のより高い値が著しく高い値であり、軽度の酸性液よりも大きくなりました。（pH 5）。得られた活性は、準備されたすべてのゼオライトタイプに対する細胞毒性の親和性を示していませんでした。したがって、合成されたゼオライトフレームワークは、胃腸癌の治療のための強力な潜在的な薬物送達媒体であることが提案されています。
3種類の経口投与微生化ゼオライト[ZSM-5、ゼオライトAおよびファウジャサイトナックス（それぞれZSM-5、ZAおよびZX）]を、結腸癌治療のための抗がん5-フルオロウラシル（5-FU）送達システムとして調製しました。それらは、電子レンジ高度なツールを使用して、低温で経済的に広範囲にわたる天然資源であるカオリンによって準備されました。得られた粉末は、XRD、SEM/EDX、およびBETによって特徴付けられました。一方、それらの分解は2つの胃液で調査されました。fassgf（pH 1.6）およびfessgf（pH 5）、それらの溶液の濃度測定により、Na+、Al3+、およびSi4+イオンの元素成分が崩壊しました。また、両方の溶液の薬物放出とメカニズムのプロセスを調査しました。さらに、結腸癌細胞（CACO-2）上の5-FUフリーおよび5-Fu結合ゼオライトの阻害作用が推定されました。結果は、調製したゼオライトが、ZSM-5、ZAおよびZXに対してそれぞれ526、250、および578 m2/gの高表面領域を持っていることを示しました。ゼオライト構造は大幅に安定しているように見えましたが、それらのフレームワークは時間とともに反応する可能性が高いように見えました。ゼオライトのイオンと薬物放出は、2つの段階で連続して発生し、pH依存性であることがわかりました。ここでは、薬物とゼオライトイオンは、胃溶液のより酸性媒体（pH 1.6）のより高い値が著しく高い値であり、軽度の酸性液よりも大きくなりました。（pH 5）。得られた活性は、準備されたすべてのゼオライトタイプに対する細胞毒性の親和性を示していませんでした。したがって、合成されたゼオライトフレームワークは、胃腸癌の治療のための強力な潜在的な薬物送達媒体であることが提案されています。
Three types of oral administrated micronized zeolites [ZSM-5, zeolite A and Faujasite NaX (ZSM-5, ZA and ZX, respectively)] were prepared as anticancer 5-fluorouracil (5-Fu) delivery systems for colon cancer treatment. They were prepared by economically widespread and cheap natural resource, kaolin, at low temperatures, using microwave advanced tool. The obtained powders were characterized by XRD, SEM/EDX and BET; meanwhile, their degradation was investigated in two gastric fluids; FaSSGF (pH 1.6) and FeSSGF (pH 5), through concentration measurement of their solution disintegrated elemental constituents of Na+, Al3+ and Si4+ ions. Also, the processes of drug release and mechanism in both solutions were investigated. Moreover, the inhibition action of 5-Fu-free and 5-Fu-conjugated zeolites on colon cancer cells (CaCo-2) was estimated. The results showed that, the prepared zeolites possessed high surface areas of 526, 250, and 578 m2/g for ZSM-5, ZA and ZX, respectively. Although, zeolite structures seemed significantly stable, their frameworks seemed more likely reactive with time. The ions and drug release for zeolites occurred in successively two stages and found to be pH dependent, where the drug and zeolite ions were significantly of higher values in the more acidic media of the gastric solution (pH 1.6) than those of the mild acidic one (pH 5). The obtained activity indicated no cytotoxic affinity for all the prepared zeolite types. Accordingly, the synthesized zeolite frameworks are proposed to be of strong potential drug delivery vehicle for the treatment of gastrointestinal cancer.
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