P-ニトロフェノールの液相水素化還元のための効率的な触媒としての銀ナノ粒子装飾CO3O4多孔質シート

さまざまな用途向けのアクティブメタルの固定に関する適切なサポートを開発することは、過去数十年にわたって高い関心の焦点となっています。ここでは、P-ニトロフェノール（PNP）の液相水素化還元のための効率的で堅牢な触媒として使用できるCO3O4多孔質シートに均一に装飾されたAgナノ粒子（NP）の容易な構造を報告します。優れた触媒性能は、均等に分布したAG NPSの相乗効果、高い表面積を持つ多孔質構造、およびAG NPSとCO3O4サポートの間の電子的相乗効果に起因する可能性があります。これらのメリットは、豊富で安定した活性部位、界面内の電子強化領域、およびPNP分子への速い界面電子移動を提供し、良好な反応結果を達成するためにタンデムで働きます。さらに、見かけの活性化エネルギーを測定し、PNP還元プロセスのメカニズムについてLangmuir-Hinshelwoodモデルが提案されました。

Developing proper supports for the anchoring of active metals for various applications has been the focus of high interest over the past decades. Herein, we report the facile construction of Ag nanoparticles (NPs) homogeneously decorated on the Co3O4 porous sheets, which can be employed as an efficient and robust catalyst for the liquid-phase hydrogenation reduction of p-Nitrophenol (PNP). The excellent catalytic performance can be attributed to the synergistic effect of the evenly distributed Ag NPs, the porous structure with high surface area, and the electronic synergy between the Ag NPs and the Co3O4 support. These merits, providing abundant and stable active sites, electron-enhanced area in the interface and fast interfacial electron transfer to the PNP molecules, work in tandem to achieve the good reaction results. In addition, the apparent activation energy was measured, and a Langmuir-Hinshelwood model was suggested for the mechanism of the PNP reduction process.