偽筋発生性血管内膜腫

偽筋発生性血管内膜腫（PMHE）は新しいエンティティです。これは、臨床的および/または組織病理学的に他の高品位悪性腫瘍およびいくつかの炎症性疾患を模倣する中間軟部組織腫瘍です。28歳の女性の左の足底表面にPMHEの症例を報告します。切除された標本の組織病理学的検査により、真皮および皮下脂肪組織で増殖したふっくらと非定型の核を伴う紡錘体および上皮細胞が顕著な線維形成症を伴うことが明らかになりました。紡錘体細胞と上皮細胞の両方に、好酸球性細胞質が豊富でした。腫瘍細胞は、AE1/AE3、CK7、ビメンチン、CD31、FLI-1、ERG、およびINI-1に対して拡散的に陽性でした。これらの調査結果から、PMHEの診断を行いました。PMHEと、細胞性皮膚線維腫、紡錘細胞扁平上皮癌、上皮皮膚肉腫、上皮血管内膜腫、上皮血管膜腫、亜亜系腺炎、および亜酸素亜酸塩脂肪炎などを含む同様の臨床的および/または組織病理学的所見を持つPMHEと疾患の間の主要な分化点について説明します。上皮嚢胞が破裂したため。

Pseudomyogenic hemangioendothelioma (PMHE) is a new entity. It is an intermediate soft tissue tumor clinically and/or histopathologically mimicking some other high-grade malignant tumors and some inflammatory diseases. We report a case of PMHE on the left plantar surface of a 28-year-old woman. Histopathological examination of the resected specimen revealed spindle and epithelioid cells with plump and atypical nuclei proliferated in the dermis and subcutaneous fat tissue with marked fibroplasia. Both spindle and epithelioid cells had abundant eosinophilic cytoplasm. Neoplastic cells were diffusely positive for AE1/AE3, CK7, vimentin, CD31, FLI-1, ERG, and INI-1. From those findings, we made the diagnosis of PMHE. We describe the main points of differentiation between PMHE and diseases that have similar clinical and/or histopathological findings, including cellular dermatofibroma, spindle cell squamous cell carcinoma, epithelioid sarcoma, epithelioid hemangioendothelioma, epithelioid angiosarcoma, nodular or proliferative fasciitis, and granulomatous fibrosing granulation tissue due to a ruptured epidermal cyst.