メロキシカムの経口投与は、サラブレッド馬の低用量エンドトキシンチャレンジによる痛みを抑制します

フルニキシンメグルミンなどの非ステロイド性抗炎症薬は、全身性炎症症状の兆候を治療するために使用されていますが、小腸粘膜に副作用があることも知られています。これは、シクロオキシゲナーゼ（COX）-1とCOX-2の両方の阻害が原因であると考えられる場合があります。一方、メロキシカムは、馬の臨床診療と、COX-2に対する優先的な阻害効果を伴う効果的な非ステロイド性抗炎症薬で広く使用されています。ただし、馬の全身性炎症でまだ評価されていません。この研究の目的は、クロスオーバーテストを使用して、5匹のサラブレッド馬におけるリポジタ糖（LPS）誘発性炎症反応を60分前に投与されたメロキシカムの効果を評価することでした。体温、心拍数、呼吸速度、行動疼痛スコア、蹄の壁表面温度を含む臨床パラメーターが記録され、血漿腫瘍壊死因子α、コルチゾール、および白血球数が420分間のさまざまな時間前後のさまざまな時間に測定されました。。時点で60、90（p <.01）、120、および180（p <.05）分で、メロキシカム処理馬では痛みのスコアが有意に低かった。他のパラメーターに大きな違いはありませんでした。本研究では、馬の低用量エンドトキシンモデルを使用してメロキシカムの鎮痛効果を明らかにしました。

Nonsteroidal anti-inflammatory drugs such as flunixin meglumine have been used to treat signs of systemic inflammatory conditions, but it is also known to have the side effect to small intestine mucosa. It may be considered to be due to inhibition of both cyclooxygenase (COX)-1 and COX-2. On the other hand, meloxicam is widely used in equine clinical practice and an effective nonsteroidal anti-inflammatory drug with the preferential inhibitory effect on COX-2. However, it has not yet been evaluated in equine systemic inflammation. The aim of this study was to evaluate the effect of meloxicam administered 60 minutes prior lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammatory response in five Thoroughbred horses using a crossover test. Clinical parameters including body temperature, heart rate, respiratory rate, behavioral pain score, and hoof wall surface temperature were recorded, and plasma tumor necrosis factor-alpha, cortisol, and leukocyte counts were measured at various times before and after LPS infusion for 420 minutes. At time points 60, 90 (P < .01), 120, and 180 (P < .05) minutes, pain scores were significantly lower in meloxicam-treated horses. There was no significant difference in other parameters. In the present study, we revealed the analgesic effect of meloxicam using an equine low-dose endotoxin model.