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Veterinary anaesthesia and analgesia2019Sep01Vol.46issue(5)

キセノンはマウスに適した安楽死剤ですか?

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Randomized Controlled Trial, Veterinary
概要
Abstract

目的:ゼノン(XE)または二酸化炭素(CO2)のいずれかとガス安楽死を受けているマウスの行動および電気生理学的変数を比較する。 研究デザイン:脳波(EEG)の記録のために慢性的に計装された単一動物は、CO2またはXE(グループあたりn = 6動物)で安楽死を受けるように無作為化されました。 動物:成人12人(> 6週齢)の男性C57BL6/Nマウス。 方法:マウスにEEGおよび筋電図電極で外科的に装飾されました。7日間の回復期間の後、動物を密閉室に個別に配置し、21%O2で記録された5分間のベースラインを記録しました。次に、GAS [100%XE(n = 6)または100%CO2(n = 6)]を、呼吸が停止するまで、30%チャンバーボリューム1分(2.8 L分1分)でチャンバーに加えました。EEG、動作(ジャンプと凍結)、および移動速度が全体に記録されました。 結果:XEで単一のガス安楽死を受けているマウスは、ジャンプまたは凍結の挙動を示さず、CO2とは対照的に、ベースラインと比較して移動速度が低下し、これらの変数が増加しました。EEGの記録により、Xeからの鎮静効果が明らかになりましたが、CO2からの覚醒が高まりました。 結論:我々のデータは、30%のチャンバーボリューム1分-1充填率を使用する場合、XEはCO2よりも嫌悪感が低く、ガス安楽死を受けているマウスの福祉を改善できる可能性があることを示唆しています。

目的:ゼノン(XE)または二酸化炭素(CO2)のいずれかとガス安楽死を受けているマウスの行動および電気生理学的変数を比較する。 研究デザイン:脳波(EEG)の記録のために慢性的に計装された単一動物は、CO2またはXE(グループあたりn = 6動物)で安楽死を受けるように無作為化されました。 動物:成人12人(> 6週齢)の男性C57BL6/Nマウス。 方法:マウスにEEGおよび筋電図電極で外科的に装飾されました。7日間の回復期間の後、動物を密閉室に個別に配置し、21%O2で記録された5分間のベースラインを記録しました。次に、GAS [100%XE(n = 6)または100%CO2(n = 6)]を、呼吸が停止するまで、30%チャンバーボリューム1分(2.8 L分1分)でチャンバーに加えました。EEG、動作(ジャンプと凍結)、および移動速度が全体に記録されました。 結果:XEで単一のガス安楽死を受けているマウスは、ジャンプまたは凍結の挙動を示さず、CO2とは対照的に、ベースラインと比較して移動速度が低下し、これらの変数が増加しました。EEGの記録により、Xeからの鎮静効果が明らかになりましたが、CO2からの覚醒が高まりました。 結論:我々のデータは、30%のチャンバーボリューム1分-1充填率を使用する場合、XEはCO2よりも嫌悪感が低く、ガス安楽死を受けているマウスの福祉を改善できる可能性があることを示唆しています。

OBJECTIVE: To compare behavioural and electrophysiological variables of mice undergoing gas euthanasia with either xenon (Xe) or carbon dioxide (CO2). STUDY DESIGN: Single animals chronically instrumented for electroencephalography (EEG) recording were randomized to undergo euthanasia with either CO2 or Xe (n = 6 animals per group). ANIMALS: Twelve adult (>6 weeks old) male C57Bl6/n mice. METHODS: Mice were surgically instrumented with EEG and electromyogram electrodes. Following a 7-day recovery period, animals were placed individually in a sealed chamber and a 5-minute baseline recorded in 21% O2. Gas [100% Xe (n = 6) or 100% CO2 (n = 6)] was then added to the chamber at 30% chamber volume minute-1 (2.8 L minute-1) until cessation of breathing. EEG, behaviour (jumping and freezing) and locomotion speed were recorded throughout. RESULTS: Mice undergoing single gas euthanasia with Xe did not show jumping or freezing behaviours and had reduced locomotion speed compared to baseline, in contrast to CO2, which resulted in increases in these variables. EEG recordings revealed sedative effects from Xe but heightened arousal from CO2. CONCLUSIONS: Our data suggest that Xe may be less aversive than CO2 when using a 30% chamber volume minute-1 fill rate and could improve the welfare of mice undergoing gas euthanasia.

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