キチナーゼのように、シロイヌナズナのエチレン生合成を調節することにより、暗い成長した実生の根の発達を調節します。

植物ホルモンエチレンは、明るい栽培および暗い苗の発達において調節的な役割を果たします。私たちは以前、1-アミノシクロプロパン-1-カルボン酸（ACC）シンターゼ（ACS）の非競合阻害剤として作用するACSINONE（ACCシンターゼ阻害剤キナゾリノン）と呼ばれるキナゾリノン骨格を持つ小分子化合物のグループを分離しました。したがって、胚軸と根の短縮されたトリプル応答表現型、甲下ryの放射状の腫れ、頂端フックの誇張された曲率は、暗い成長（エティオレン）エチレン過剰産生（ETO）苗のアクシノンによって抑制されました。ここでは、シロイヌナズナの分離と特性評価について説明し、ETO1 9（RET9）変異体に戻ります。RET9のMAPベースのクローニングにより、シロイヌナズナの細胞壁の生合成とストレス耐性に必要なキチナーゼ類類のアミノ酸置換が明らかになりました。Ctl1ret9のエチオレートされた苗木は、ETO1-4と組み合わせて増強された短い胚軸と根を示しました。一貫して、CTL1RET9の苗木は、野生型と比較して原発性根の伸長を抑制するために外因性ACCに対する感度の向上を示しました。エチレンに完全に鈍感な変異体にCTL1RET9を導入した後、遺伝分析は、エチオレオドCTL1RET9実生の根と頂端のフックの変化には無傷のエチレン応答経路が不可欠であることを示しました。さらに、CTL1変異体の軽度でありながら大幅に増加したエチレンレベルは、mRNAレベルの上昇とACCオキシダーゼ（ACO）の活性に関連していました。さらに、エチレン生合成（ACO1およびACO2）および応答（ERF1およびEDF1）に関連する遺伝子は、エティオレートされたCTL1RET9苗木で上方制御されました。CTL1の新しい劣性対立遺伝子を特徴付けることにより、CTL1はACO活性とエチレン応答を負に調節することを明らかにします。

The plant hormone ethylene plays a regulatory role in development in light- and dark-grown seedlings. We previously isolated a group of small-molecule compounds with a quinazolinone backbone, which were named acsinones (for ACC synthase inhibitor quinazolinones), that act as uncompetitive inhibitors of 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC) synthase (ACS). Thus, the triple response phenotype, which consists of shortened hypocotyls and roots, radial swelling of hypocotyls and exaggerated curvature of apical hooks, was suppressed by acsinones in dark-grown (etiolated) ethylene overproducer (eto) seedlings. Here, we describe our isolation and characterization of an Arabidopsis revert to eto1 9 (ret9) mutant, which showed reduced sensitivity to acsinones in etiolated eto1 seedlings. Map-based cloning of RET9 revealed an amino acid substitution in CHITINASE LIKE1 (CTL1), which is required for cell wall biogenesis and stress resistance in Arabidopsis. Etiolated seedlings of ctl1ret9 showed short hypocotyls and roots, which were augmented in combination with eto1-4. Consistently, ctl1ret9 seedlings showed enhanced sensitivity to exogenous ACC to suppress primary root elongation as compared with the wild type. After introducing ctl1ret9 to mutants completely insensitive to ethylene, genetic analysis indicated that an intact ethylene response pathway is essential for the alterations in root and apical hook but not hypocotyl in etiolated ctl1ret9 seedlings. Furthermore, a mild yet significantly increased ethylene level in ctl1 mutants was related to elevated mRNA level and activity of ACC oxidase (ACO). Moreover, genes associated with ethylene biosynthesis (ACO1 and ACO2) and response (ERF1 and EDF1) were upregulated in etiolated ctl1ret9 seedlings. By characterizing a new recessive allele of CTL1, we reveal that CTL1 negatively regulates ACO activity and the ethylene response, which thus contributes to understanding a role for ethylene in root elongation in response to perturbed cell wall integrity.