安定した胃ペンタデカペプチドBPC 157、ロバートの胃細胞保護/適応性のある細胞保護/器官保護、およびセリーのストレス対処反応：進捗、成果、および未来

ロバートの胃の細胞保護/適応細胞保護と器官保護の可能性のあるメディエーターとして、また、ホメオスタシスの再確立に対するセリーのストレス対応反応の新規メディエーターとして、安定した胃ペンタデカペプチドBPC 157の重要性を再度レビューしました。BPC 157療法の特定のポイントとロバートの細胞保護/適応性細胞保護/器官保護の元の概念については、BPC 157の有益な効果を含めて議論されています。最初に、BPC 157は胃細胞を保護し、さまざまな無害なアージェントに対する胃の完全性を維持します（ロバートの細胞を殺している細胞を殺します。）そして、胃粘膜と胃液には継続的に存在します。さらに、BPC 157は、胃上皮および他の上皮に対するアルコールおよび非ステロイド性抗炎症薬の悪影響から保護します。つまり、皮膚、肝臓、膵臓、心臓（器官保護）、および脳を保護し、それによって創傷治癒におけるその使用を示唆しています。さらに、BPC 157は、胃上皮の損傷に先行して誘導性内皮損傷を打ち消し、他の血管（血栓症、長期の出血、血小板細胞症）の内皮の保護に「胃内皮保護」を一般化します。BPC 157は血管にも影響を及ぼし、血管の閉塞を回避する血管の補充と、追加のシャントと急速なバイパスループの発達をもたらし、血流の完全性を迅速に再確立します（虚血/再灌流大腸炎、十二指腸病変、セカル穿孔、および劣等Vena Caval Occlusion）。最後に、BPC 157は、腫瘍の悪性症、筋肉の浪費、およびインターロイキン6や腫瘍壊死因子-αなどの炎症誘発性/前骨症のサイトカインの増加に対抗し、FoxO3a、Pの発現の変化における変化した筋肉の増殖とミオゲン化を著しく修正します。-AKT、P-MTOR、およびP-GSK-3β（がんの緩和症）。

We reviewed again the significance of the stable gastric pentadecapeptide BPC 157 as a likely mediator of Robert's stomach cytoprotection/adaptive cytoprotection and organoprotection and as novel mediator of Selye's stress coping response to reestablish homeostasis. Specific points of BPC 157 therapy and the original concept of Robert's cytoprotection/adaptive cytoprotection/organoprotection are discussed, including the beneficial effects of BPC 157. First, BPC 157 protects stomach cells and maintains gastric integrity against various noxious agents (Robert's killing cell by contact) and is continuously present in the gastric mucosa and gastric juice. Additionally, BPC 157 protects against the adverse effects of alcohol and nonsteroidal anti-inflammatory drugs on the gastric epithelium and other epithelia, that is, skin, liver, pancreas, heart (organoprotection), and brain, thereby suggesting its use in wound healing. Additionally, BPC 157 counteracts gastric endothelial injury that precedes and induces damage to the gastric epithelium and generalizes "gastric endothelial protection" to protection of the endothelium of other vessels (thrombosis, prolonged bleeding, and thrombocytopenia). BPC 157 also has an effect on blood vessels, resulting in vessel recruitment that circumvents vessel occlusion and the development of additional shunting and rapid bypass loops to rapidly reestablish the integrity of blood flow (ischemic/reperfusion colitis, duodenal lesions, cecal perforation, and inferior vena caval occlusion). Lastly, BPC 157 counteracts tumor cachexia, muscle wasting, and increases in pro-inflammatory/procachectic cytokines, such as interleukin-6 and tumor necrosis factor-α, and significantly corrects deranged muscle proliferation and myogenesis through changes in the expression of FoxO3a, p-AKT, p-mTOR, and p-GSK-3β (mitigating cancer cachexia).