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一般にイノシンアセドベンジメプラノール、イソプリノシンおよびメチソプリノールとして知られているイノシンプラノベックス(IP)は、T細胞リンパ球の増殖と天然キラー細胞の活性を高め、炎症性のシトキンのレベルの増加を増やすことにより、宿主の免疫系にプラスの影響を与えることが証明されています。それにより、免疫抑制患者の不十分な反応を回復します。同時に、ウイルスRNAレベルに影響を与え、したがっていくつかのウイルスの成長を阻害することが示されています。免疫調節および抗ウイルス特性とその安全性プロファイルにより、1971年以来、ウイルス感染症や疾患に対して広く使用されており、その中で亜急性硬化性パン脳炎、単純ヘルペスウイルス、ヒト乳頭腫ウイルス、ヒト免疫不全ウイルス、インフルエンザ、鋭い呼吸感染症などがあります。サイトメガロウイルスおよびエプスタインバーウイルス感染。当初の承認以来、ほぼ50年にわたる科学文献の分析に続いて、ここでは、IPが宿主の免疫システムに影響を与える手段を示すin vivoおよびin vitroの研究で要約します。また、IPの大半が有益な効果を持っていることがわかった治療試験の概要も提供します。最後に、限られた研究からの肯定的な結果は、新しい治療の適応症におけるIPの推定将来の使用を簡単に説明します。すでに承認されているものとは別にウイルス感染に対するIPの使用をサポートし、臨床診療での使用を確立するために、さらなる適切に設計された試験が保証されます。ファンディング:Ewopharma International。
一般にイノシンアセドベンジメプラノール、イソプリノシンおよびメチソプリノールとして知られているイノシンプラノベックス(IP)は、T細胞リンパ球の増殖と天然キラー細胞の活性を高め、炎症性のシトキンのレベルの増加を増やすことにより、宿主の免疫系にプラスの影響を与えることが証明されています。それにより、免疫抑制患者の不十分な反応を回復します。同時に、ウイルスRNAレベルに影響を与え、したがっていくつかのウイルスの成長を阻害することが示されています。免疫調節および抗ウイルス特性とその安全性プロファイルにより、1971年以来、ウイルス感染症や疾患に対して広く使用されており、その中で亜急性硬化性パン脳炎、単純ヘルペスウイルス、ヒト乳頭腫ウイルス、ヒト免疫不全ウイルス、インフルエンザ、鋭い呼吸感染症などがあります。サイトメガロウイルスおよびエプスタインバーウイルス感染。当初の承認以来、ほぼ50年にわたる科学文献の分析に続いて、ここでは、IPが宿主の免疫システムに影響を与える手段を示すin vivoおよびin vitroの研究で要約します。また、IPの大半が有益な効果を持っていることがわかった治療試験の概要も提供します。最後に、限られた研究からの肯定的な結果は、新しい治療の適応症におけるIPの推定将来の使用を簡単に説明します。すでに承認されているものとは別にウイルス感染に対するIPの使用をサポートし、臨床診療での使用を確立するために、さらなる適切に設計された試験が保証されます。ファンディング:Ewopharma International。
Inosine pranobex (IP), commonly known as inosine acedoben dimepranol, isoprinosine and methisoprinol, has been proven to positively impact the host's immune system, by enhancing T-cell lymphocyte proliferation and activity of natural killer cells, increasing levels of pro-inflammatory cytokines, and thereby restoring deficient responses in immunosuppressed patients. At the same time, it has been shown that it can affect viral RNA levels and hence inhibit growth of several viruses. Due to its immunomodulatory and antiviral properties, and its safety profile, it has been widely used since 1971 against viral infections and diseases, among which subacute sclerosis panencephalitis, herpes simplex virus, human papilloma virus, human immunodeficiency virus, influenza and acute respiratory infections, cytomegalovirus and Epstein-Barr virus infections. Following an analysis of almost five decades of scientific literature since its original approval, we here summarize in vivo and in vitro studies manifesting the means in which IP impacts the host's immune system. We also provide a synopsis of therapeutic trials in the majority of which IP was found to have a beneficial effect. Lastly, positive results from limited studies, suggesting the putative future use of IP in new therapeutic indications are briefly described. In order to support use of IP against viral infections apart from those already approved, and to establish its use in clinical practice, further well-designed and executed trials are warranted.Funding: Ewopharma International.
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