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5つの海洋微細藻類（Dunaliella sp。、Dunaliella salina、Chaetoceros calcitrans、Chaetoceros gracilis and tisochrysis lutea）の化学組成は、ヘキサン、エタン、エタン、エタン、エタン、エタン、エタン、エタン、エタンの溶解性抽出による可溶性抽出によって得られた可溶性物質の分光材料の分光研究を通じて核磁気共鳴（NMR）分光研究を通じて調査されました。固定相培養。ヘキサンは、貯蔵脂質に対応する成長の固定段階で微細藻類に存在する主要な脂質を抽出しました。トリアシルグリセロール（TGS）は、DunaliellaとChaetocerosによって生成された唯一の貯蔵脂質でした。対照的に、T。luteaは主に多価不飽和の長鎖アルケンソンを保存し、ステロールもヘキサン抽出物のマイナー成分として検出されました。Brashicasterolの分子構造はT. luteaで決定され、このサンプルにおけるスクアレンの存在も明確に検出されました。単酸化ジルディアアシルグリセロール（MGDG）と色素を酸素抽出物に濃縮しました。C.カルシトランとD.サリナは、これら2つの株によってそれぞれ産生されたTGとグリセロールの量が多いため、例外を構成しました。クロロフィルAおよびBおよびβ-カロチンは、ダナリエラとクロロフィルAによって合成された主要な色素であり、フコキサンチンは、チャエトセロスとT. luteaで検出された唯一の色素でした。TGSおよびMGDGSに存在するアシル鎖に関する情報、およびグリセロール部分上のアシル鎖の位置分布は、ヘキサンおよびAcoet抽出物のNMR分析によって得られ、調査対象属に期待される結果と一致する結果が得られました。2つのダナリエラ株におけるTGSの脂肪酸組成は異なっていましたが、D。arinaによって生成された貯蔵脂質には、多価不飽和アシル鎖がほとんど存在しませんでした。C. calcitransを除き、抽出溶媒としてメタノールを使用して、可溶性化合物の極性は相対抽出収率を通じて推測されました。グリセロールは、ダナリエラ株のこの画分の主要な成分でした。T. luteaでは、1,4/2,5-シクロヘキサンテトロール（CHT）およびジメチルスルホニオプロピオン酸（DMSP）で圧倒されます。CHTは、DMSPが検出されなかったChaetoceros株にも存在する主要なポリオールでもありましたが、メタノール抽出物の1H NMRスペクトルで2,3-ジヒドロキシプロパン-1-スルホネート（DHSP）の顕著なシグナルが観察されました。DHSPの存在は、珪藻によるこの代謝物の生産を確認します。さらに、他のいくつかのマイナー化合物（ジガラクタシジアシグリセロール（DGDG）、スルフォキノボシアシアアシルグリセロール（SQDG）、アミノ酸、炭水化物、シロイノシトール、マンニトール、乳酸酸、ホメリン）もメタノリックエクサイクを同定しました。抽出物の抗菌および抗生物質活性をテストしました。C. gracilisからのAcoet抽出物は、中程度の抗生物質活性を示しました。
5つの海洋微細藻類（Dunaliella sp。、Dunaliella salina、Chaetoceros calcitrans、Chaetoceros gracilis and tisochrysis lutea）の化学組成は、ヘキサン、エタン、エタン、エタン、エタン、エタン、エタン、エタン、エタンの溶解性抽出による可溶性抽出によって得られた可溶性物質の分光材料の分光研究を通じて核磁気共鳴（NMR）分光研究を通じて調査されました。固定相培養。ヘキサンは、貯蔵脂質に対応する成長の固定段階で微細藻類に存在する主要な脂質を抽出しました。トリアシルグリセロール（TGS）は、DunaliellaとChaetocerosによって生成された唯一の貯蔵脂質でした。対照的に、T。luteaは主に多価不飽和の長鎖アルケンソンを保存し、ステロールもヘキサン抽出物のマイナー成分として検出されました。Brashicasterolの分子構造はT. luteaで決定され、このサンプルにおけるスクアレンの存在も明確に検出されました。単酸化ジルディアアシルグリセロール（MGDG）と色素を酸素抽出物に濃縮しました。C.カルシトランとD.サリナは、これら2つの株によってそれぞれ産生されたTGとグリセロールの量が多いため、例外を構成しました。クロロフィルAおよびBおよびβ-カロチンは、ダナリエラとクロロフィルAによって合成された主要な色素であり、フコキサンチンは、チャエトセロスとT. luteaで検出された唯一の色素でした。TGSおよびMGDGSに存在するアシル鎖に関する情報、およびグリセロール部分上のアシル鎖の位置分布は、ヘキサンおよびAcoet抽出物のNMR分析によって得られ、調査対象属に期待される結果と一致する結果が得られました。2つのダナリエラ株におけるTGSの脂肪酸組成は異なっていましたが、D。arinaによって生成された貯蔵脂質には、多価不飽和アシル鎖がほとんど存在しませんでした。C. calcitransを除き、抽出溶媒としてメタノールを使用して、可溶性化合物の極性は相対抽出収率を通じて推測されました。グリセロールは、ダナリエラ株のこの画分の主要な成分でした。T. luteaでは、1,4/2,5-シクロヘキサンテトロール（CHT）およびジメチルスルホニオプロピオン酸（DMSP）で圧倒されます。CHTは、DMSPが検出されなかったChaetoceros株にも存在する主要なポリオールでもありましたが、メタノール抽出物の1H NMRスペクトルで2,3-ジヒドロキシプロパン-1-スルホネート（DHSP）の顕著なシグナルが観察されました。DHSPの存在は、珪藻によるこの代謝物の生産を確認します。さらに、他のいくつかのマイナー化合物（ジガラクタシジアシグリセロール（DGDG）、スルフォキノボシアシアアシルグリセロール（SQDG）、アミノ酸、炭水化物、シロイノシトール、マンニトール、乳酸酸、ホメリン）もメタノリックエクサイクを同定しました。抽出物の抗菌および抗生物質活性をテストしました。C. gracilisからのAcoet抽出物は、中程度の抗生物質活性を示しました。
The chemical composition of five marine microalgae (Dunaliella sp., Dunaliella salina, Chaetoceros calcitrans, Chaetoceros gracilis and Tisochrysis lutea) was investigated through nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopic study of the soluble material obtained by sequential extraction with hexane, ethyl acetate (AcOEt) and methanol of biomass from stationary phase cultures. Hexane extracted the major lipids present in the microalgae during the stationary phase of growth, which correspond to storage lipids. Triacylglycerols (TGs) were the only storage lipids produced by Dunaliella and Chaetoceros. In contrast, T. lutea predominantly stored polyunsaturated long-chain alkenones, with sterols also detected as minor components of the hexane extract. The molecular structure of brassicasterol was determined in T. lutea and the presence of squalene in this sample was also unequivocally detected. Monogalactosyldiacylglycerols (MGDGs) and pigments were concentrated in the AcOEt extracts. C. calcitrans and D. salina constituted an exception due to the high amount of TGs and glycerol produced, respectively, by these two strains. Chlorophylls a and b and β-carotene were the major pigments synthesized by Dunaliella and chlorophyll a and fucoxanthin were the only pigments detected in Chaetoceros and T. lutea. Information concerning the acyl chains present in TGs and MGDGs as well as the positional distribution of acyl chains on the glycerol moiety was obtained by NMR analysis of hexane and AcOEt extracts, with results consistent with those expected for the genera studied. Fatty acid composition of TGs in the two Dunaliella strains was different, with polyunsaturated acyl chains almost absent in the storage lipids produced by D. salina. Except in C. calcitrans, the polar nature of soluble compounds was inferred through the relative extraction yield using methanol as the extraction solvent. Glycerol was the major component of this fraction for the Dunaliella strains. In T. lutea 1,4/2,5-cyclohexanetetrol (CHT) and dimethylsulfoniopropionate (DMSP) preponderated. CHT was also the major polyol present in the Chaetoceros strains in which DMSP was not detected, but prominent signals of 2,3-dihydroxypropane-1-sulfonate (DHSP) were observed in the 1H NMR spectra of methanolic extracts. The presence of DHSP confirms the production of this metabolite by diatoms. In addition, several other minor compounds (digalactosyldiacyglycerols (DGDGs), sulphoquinovosyldiacylglycerols (SQDGs), amino acids, carbohydrates, scyllo-inositol, mannitol, lactic acid and homarine) were also identified in the methanolic extracts. The antibacterial and antibiofilm activities of the extracts were tested. The AcOEt extract from C. gracilis showed a moderate antibiofilm activity.
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