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The Annals of thoracic surgery2019Dec01Vol.108issue(6)

当たり障りのないホワイトガーランド症候群の竹内修復後の冠動脈再移植による再手術

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文献タイプ:
  • Case Reports
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

私たちは、冠動脈再移植を受けた当たり障りのない白人ガーランド症候群(肺動脈からの左冠動脈の異常な起源)を呈します。彼は以前に生後7ヶ月で竹内処置を受けていました。左冠動脈への肺内トンネルの開通性が、外来施設での日常的なコンピューター断層撮影によって確認されなかったため、彼は入院しました。左の冠動脈再移植は、冠動脈を自家肺動脈壁で伸ばすことにより行いました。術後コースは平穏でした。患者の左心室機能は、12ヶ月のフォローアップ訪問で正常状態に改善されました。

私たちは、冠動脈再移植を受けた当たり障りのない白人ガーランド症候群(肺動脈からの左冠動脈の異常な起源)を呈します。彼は以前に生後7ヶ月で竹内処置を受けていました。左冠動脈への肺内トンネルの開通性が、外来施設での日常的なコンピューター断層撮影によって確認されなかったため、彼は入院しました。左の冠動脈再移植は、冠動脈を自家肺動脈壁で伸ばすことにより行いました。術後コースは平穏でした。患者の左心室機能は、12ヶ月のフォローアップ訪問で正常状態に改善されました。

We present a 1-year-old boy with Bland-White-Garland syndrome (anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery) who underwent coronary reimplantation. He had previously undergone a Takeuchi procedure at 7 months of age. He was hospitalized because the patency of the intrapulmonary tunnel to the left coronary could not be confirmed by routine computed tomography in an outpatient facility. The left coronary reimplantation was performed by extending the coronary artery with an autologous pulmonary artery wall. The postoperative course was uneventful. The patient's left ventricular function had improved to a normal state at the 12-month follow-up visit.

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