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Archives of oral biology2019Aug01Vol.104issue()

口腔がんに対するドラカエナシナバリ樹脂抽出物のin vitroおよびin vivo抗腫瘍効果

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

目的:Dracaena Cinnabari Balfのアポトーシス誘導の可能性を研究する。F舌扁平上皮癌細胞株のfメタノール抽出物(DCBME)、H103。ラットにおける4-ニトロキノロン-1-酸化物(4NQO)誘導性舌発癌に対するDCBMEの化学予防活性を評価しました。 設計:位相造影顕微鏡、蛍光顕微鏡下の細胞の分析、アネキシンVフローサイト測定、DNA断片化、ミトコンドリア膜電位、およびカスパーゼ3/7、8および9アッセイの細胞の分析(AO/PI)分析を実施しました。in vivoの研究では、ラットは飲料水に4nqoを投与されました。舌は、扁平上皮癌(SCC)の発生率を評価するために組織病理学的研究を受けました。 結果:DCBMEは、用量依存的および時間依存的にH103細胞に細胞毒性効果を示しました。さらに、DCBMEは正常な細胞株に低い細胞毒性効果を示しました。H103細胞では、細胞形態の変化、SおよびG2/M相の細胞周期停止、細胞移動の有意な減少、および内因性(ミトコンドリア)経路を介したアポトーシスの誘導を引き起こしました。SCCの発生率は誘導癌および車両群で85.7%でしたが、100、500、1000mg/kgでDCBMEで処理したラットでは、それぞれ57.1%、28.6%、14.3%でした。 結論:(DCBME) - この研究で報告されているアポトーシス誘導は、舌SCCの薬用治療に応用する潜在的な抗腫瘍剤として活用される可能性があります。

目的:Dracaena Cinnabari Balfのアポトーシス誘導の可能性を研究する。F舌扁平上皮癌細胞株のfメタノール抽出物(DCBME)、H103。ラットにおける4-ニトロキノロン-1-酸化物(4NQO)誘導性舌発癌に対するDCBMEの化学予防活性を評価しました。 設計:位相造影顕微鏡、蛍光顕微鏡下の細胞の分析、アネキシンVフローサイト測定、DNA断片化、ミトコンドリア膜電位、およびカスパーゼ3/7、8および9アッセイの細胞の分析(AO/PI)分析を実施しました。in vivoの研究では、ラットは飲料水に4nqoを投与されました。舌は、扁平上皮癌(SCC)の発生率を評価するために組織病理学的研究を受けました。 結果:DCBMEは、用量依存的および時間依存的にH103細胞に細胞毒性効果を示しました。さらに、DCBMEは正常な細胞株に低い細胞毒性効果を示しました。H103細胞では、細胞形態の変化、SおよびG2/M相の細胞周期停止、細胞移動の有意な減少、および内因性(ミトコンドリア)経路を介したアポトーシスの誘導を引き起こしました。SCCの発生率は誘導癌および車両群で85.7%でしたが、100、500、1000mg/kgでDCBMEで処理したラットでは、それぞれ57.1%、28.6%、14.3%でした。 結論:(DCBME) - この研究で報告されているアポトーシス誘導は、舌SCCの薬用治療に応用する潜在的な抗腫瘍剤として活用される可能性があります。

OBJECTIVE: To study the potential for apoptosis induction of Dracaena cinnabari Balf. f methanolic extract (DCBME) on tongue squamous cell carcinoma cell line, H103. We evaluated the chemopreventive activity of DCBME against 4-nitroquinolone-1-oxide (4NQO)-induced tongue carcinogenesis in rat. DESIGN: Phase contrast microscope, acridine orange/propidium iodide (AO/PI) analysis of cells under fluorescence microscope, annexin-V flow-cytometry, DNA fragmentation, mitochondrial membrane potential, and caspase 3/7, 8 and 9 assays were performed. In vivo study, the rats were given 4NQO in their drinking water. The tongue was subjected to histopathological study to evaluate the incidence of squamous cell carcinoma (SCC). RESULTS: DCBME showed cytotoxic effect on H103 cells in a dose- and time-dependent manner. Furthermore, DCBME showed low cytotoxic effect on a normal cell line. In H103 cells, it caused cell morphology changes, S and G2/M-phase cell cycle arrest, significant reduction of cell migration and induced apoptosis through the intrinsic (mitochondrial) pathway. The incidence of SCC was 85.7% in the induced cancer and vehicle groups while in rats treated with DCBME at 100, 500 and 1000 mg/kg was 57.1%, 28.6% and 14.3%, respectively. CONCLUSIONS: (DCBME)-apoptosis induction reported in this work can be exploited as a potential antitumor agent with applications in medicinal treatments of tongue SCC.

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