ピレンベースの前向き生体材料：in vitroバイオイメージング、タンパク質結合研究、およびビリルビンとFe3の検出

ここでは、DMSO：水（10:90）比のピレンシッフベース（PS）からナノサイズの蛍光凝集体を細心の注意を払って導き出しました。PS分子の凝集特性は、SEMおよびTEM測定によって特徴付けられ、凝集した粒子がサイズが〜3nmの球形であることを明らかにしました。さらに、凝集体は、A549やMCF-7細胞などの2つの異なる癌細胞のin vitroバイオイメージングに効果的に使用された高い蛍光量子収量（48％）を示し、優れた生体適合性を示します。さらに、癌細胞のアポトーシス関連の変化を特定するために、2倍のアクリジンオレンジ/エチジウムブロマイド（AO/EB）染色の能力を推定しました。さらに、凝集体は、ビリルビンの知覚生体分子検出のための発光プローブとして成功裏に実証されました。一方、PS分子は、タンパク質結合および金属イオン検知研究に成功裏に利用されました。ウシ血清アルブミン（BSA）とDMSOにおけるPS分子との相互作用は、蛍光分光法を使用しており、相互作用の性質も分子ドッキング分析を通じて確認されました。PS分子は、検出限界が336NMの生物学的に重要なFe3+イオンの優れたセンサーとしても機能します。全体として、PS分子は、溶液と凝集した形態の両方で生物学的分野の将来の材料になる可能性があります。

Herein, we have meticulously derived the nanosized fluorescent aggregates from pyrene Schiff base (PS) in DMSO:water (10:90) ratio. The aggregation property of PS molecule was characterized by SEM and TEM measurements, revealed the aggregated particles are in spherical shape with ~3 nm in size. Moreover, aggregates exhibit a high fluorescence quantum yield (48%) which was effectively used for the in vitro bioimaging of two different cancer cells such as A549 and MCF-7 cells in which it exhibiting excellent biocompatibility. Further, it was estimated the capability of twofold acridine orange/ethidium bromide (AO/EB) staining to identify the apoptotic associated changes in cancer cells. Additionally, the aggregates were successfully demonstrated as a luminescent probe for the perceptive biomolecule detection of bilirubin. On the other hand, the PS molecule was successfully utilized for protein binding and metal ion sensing studies. The interaction of bovine serum albumin (BSA) with PS molecule in DMSO was using fluorescence spectroscopic method and nature of interaction was also confirmed through molecular docking analysis. The PS molecule also acts as an excellent sensor for biologically important Fe3+ ion with detection limit of 336 nM. Overall, PS molecule can be a prospective material in biological field both in solution as well as aggregated forms.