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嗅覚神経芽細胞腫(ONB)は、犬と人間の両方でまれな鼻腔内腫瘍です。同様の臨床症状とONBの組織学的および免疫組織化学的特徴が他の他の鼻腔内腫瘍と重複することで、鼻腔内腫瘍の診断と治療が困難になる可能性があります。さらに、一部は希少性のために、これらの新生物の治療レジメンに関する報告が不足しています。人間では、最初の減量手術の後に放射線療法が続きます。ここでは、犬のONBの組織学的、免疫組織化学的、および超微細構造的特性について報告し、放射線療法で治療された症例の臨床進行について報告します。ここで検査された9つの犬のすべてのONBにおいて、腫瘍性細胞は顕著な神経原線維マトリックスの中で小葉のように配置され、グレードIII(高等級)ONBと一致する特徴がありました。新生物細胞は、クラスIIIベータチューブリンニューロン細胞骨格タンパク質であるTUJ-1の陽性免疫組織化学染色と、クロモグラニン、シナプトフィシン、AE1/AE3およびMAP2を含む他のマーカーの可変染色を示しました。最も長い生き残った症例は、人間で使用されたものと同様のレジメンで治療され、減量手術とそれに続く決定的な放射線療法で構成されました。私たちの研究では、TUJ-1はONBの有用なマーカーであり、進行性疾患の場合でも放射線療法が生存期間が長くなる可能性があることがわかりました。
嗅覚神経芽細胞腫(ONB)は、犬と人間の両方でまれな鼻腔内腫瘍です。同様の臨床症状とONBの組織学的および免疫組織化学的特徴が他の他の鼻腔内腫瘍と重複することで、鼻腔内腫瘍の診断と治療が困難になる可能性があります。さらに、一部は希少性のために、これらの新生物の治療レジメンに関する報告が不足しています。人間では、最初の減量手術の後に放射線療法が続きます。ここでは、犬のONBの組織学的、免疫組織化学的、および超微細構造的特性について報告し、放射線療法で治療された症例の臨床進行について報告します。ここで検査された9つの犬のすべてのONBにおいて、腫瘍性細胞は顕著な神経原線維マトリックスの中で小葉のように配置され、グレードIII(高等級)ONBと一致する特徴がありました。新生物細胞は、クラスIIIベータチューブリンニューロン細胞骨格タンパク質であるTUJ-1の陽性免疫組織化学染色と、クロモグラニン、シナプトフィシン、AE1/AE3およびMAP2を含む他のマーカーの可変染色を示しました。最も長い生き残った症例は、人間で使用されたものと同様のレジメンで治療され、減量手術とそれに続く決定的な放射線療法で構成されました。私たちの研究では、TUJ-1はONBの有用なマーカーであり、進行性疾患の場合でも放射線療法が生存期間が長くなる可能性があることがわかりました。
Olfactory neuroblastoma (ONB) is a rare intranasal neoplasm in both dogs and humans. Similar clinical presentation and overlapping histologic and immunohistochemical features of ONB with other intranasal neoplasms can make diagnosis and treatment of intranasal neoplasia challenging. Furthermore, in part because of their rarity, there is a lack of reporting on therapeutic regimen for these neoplasms. In humans, initial debulking surgery is usually followed by radiation therapy. Here we report on the histologic, immunohistochemical, and ultrastructural characteristics of canine ONB and report on the clinical progression of cases treated with radiation therapy. In all nine canine ONB examined here, neoplastic cells were arranged in a lobular manner amidst a prominent neurofibrillary matrix and had features consistent with Grade III (high grade) ONB. The neoplastic cells demonstrated positive immunohistochemical staining for TuJ-1, a Class III beta-tubulin neuronal cytoskeletal protein, and variable staining for other markers, including chromogranin, synaptophysin, AE1/AE3 and MAP2. The longest surviving case was treated with a regimen similar to that used in humans, consisting of debulking surgery followed by definitive radiation therapy. Our study found that TuJ-1 is a useful marker for ONB and that radiation therapy, even in cases of advanced disease, may result in prolonged survival.
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