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現在の研究は、RIF-1、M5076、およびPANC02マウス腫瘍モデルで実施され、51CR-EDTA希釈技術によって行われた細胞外の水測定と、ガドリニウム-DTPA-ジメチルリラックスによる1H-NMRプロトン緩和の濃度依存的修飾を利用する新しい方法を比較しました。血漿および組織におけるグルカミン（GD-DTPA-Dimeg）。組織と血漿のT1修飾の時間依存の変化は、i.v。0.1 mLの100 mM GD-DTPA-DIMEGおよびGD濃度依存T1の標準曲線から決定されたGD濃度の注入。マウス血漿の修飾。組織と血漿GD濃度の比較により、GD-DTPA-DIMEG分布量の計算が可能になりました。摂動のないRIF-1、M5076、およびPANC02腫瘍では、T1修飾技術によって決定されるGD-DTPA-DIMEG分布量は、51CR-EDTA希釈アッセイによって決定される細胞外の水スペースに類似していました。マウス肝臓では、51CR-EDTAアッセイにより、プローブの内在化による細胞外水スペースの推定値が非常に高くなりました。153GD-DTPA-DIMEGとT1修正法の両方で肝臓で決定されたGD-DTPA-DIMEG分布量は、約150 UL/グラムでした。GD-DTPA-DIMEG T1修飾法は、デキサメタゾンおよびシクロホスファミド処理後のRIF-1腫瘍の細胞外水量の変化の良好な近似も提供しました。これらの結果は、がん療法中の腫瘍水力学の変化を監視するのに非常に役立つ可能性があることを示しています。
現在の研究は、RIF-1、M5076、およびPANC02マウス腫瘍モデルで実施され、51CR-EDTA希釈技術によって行われた細胞外の水測定と、ガドリニウム-DTPA-ジメチルリラックスによる1H-NMRプロトン緩和の濃度依存的修飾を利用する新しい方法を比較しました。血漿および組織におけるグルカミン（GD-DTPA-Dimeg）。組織と血漿のT1修飾の時間依存の変化は、i.v。0.1 mLの100 mM GD-DTPA-DIMEGおよびGD濃度依存T1の標準曲線から決定されたGD濃度の注入。マウス血漿の修飾。組織と血漿GD濃度の比較により、GD-DTPA-DIMEG分布量の計算が可能になりました。摂動のないRIF-1、M5076、およびPANC02腫瘍では、T1修飾技術によって決定されるGD-DTPA-DIMEG分布量は、51CR-EDTA希釈アッセイによって決定される細胞外の水スペースに類似していました。マウス肝臓では、51CR-EDTAアッセイにより、プローブの内在化による細胞外水スペースの推定値が非常に高くなりました。153GD-DTPA-DIMEGとT1修正法の両方で肝臓で決定されたGD-DTPA-DIMEG分布量は、約150 UL/グラムでした。GD-DTPA-DIMEG T1修飾法は、デキサメタゾンおよびシクロホスファミド処理後のRIF-1腫瘍の細胞外水量の変化の良好な近似も提供しました。これらの結果は、がん療法中の腫瘍水力学の変化を監視するのに非常に役立つ可能性があることを示しています。
The present studies were conducted in RIF-1, M5076 and Panc02 murine tumor models to compare extracellular water measurements made by 51Cr-EDTA dilution techniques and a new method which exploits the concentration dependent modification of 1H-NMR proton relaxation by Gadolinium-DTPA-dimethyl glucamine (Gd-DTPA-dimeg) in plasma and tissues. The time dependent changes in T1 modification in tissue and plasma were determined at various intervals after i.v. injection of 0.1 ml of 100 mM Gd-DTPA-dimeg and Gd concentrations determined from standard curves of Gd concentration dependent T1 modification of mouse plasma. Comparison of tissue and plasma Gd concentrations permitted the calculation of Gd-DTPA-dimeg distribution volumes. In unperturbed RIF-1, M5076 and Panc02 tumors, Gd-DTPA-dimeg distribution volumes determined by the T1 modification technique were similar to extracellular water spaces determined by 51Cr-EDTA dilution assays. In mouse liver, the 51Cr-EDTA assay resulted in artifactually high extracellular water space estimates due to internalization of the probe; Gd-DTPA-dimeg distribution volumes determined in liver with both the 153Gd-DTPA-dimeg and by the T1 modification method were approximately 150 ul/gram. The Gd-DTPA-dimeg T1 modification method also provided good approximations of changes in extracellular water volumes in RIF-1 tumors after dexamethasone and cyclophosphamide treatments. These results indicate that Gd-DTPA-dimeg modification of proton relaxation may be extremely useful for monitoring changes in tumor water dynamics during cancer therapy.
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