軽度のIR触媒脱水素化と電気化学的水素化を介したポリ（ビニルフルオレノール）による可逆的な水素放出および固定

ビニルフルオレンのアルコール誘導体である2-ビニルフルオレノールのラジカル重合は、ポリ（ビニルフルオレノール）を与えます。これは、イリジウム触媒で100°Cで単純に戦争することにより、水素ガス（標準温度と圧力でポリマーあたり約110 mL）を定量的に放出します。ポリマー内のフルオレノールユニットの高い集団は、大規模な式体重ベースの理論的水素密度（1.0 wt％）を達成します。脱水素化ケトン誘導体、ポリ（ビニルフルオレノン）は、260 mAh G-1の高密度で可逆的な負電荷貯蔵を示します。電解還元されたポリ（ビニルフルオレノン）は、水素源として水を含む電解質の存在下で、元のポリ（ビニルフルオレノール）に変換されます。形成されたポリ（ビニルフルオレノール）は、開始ポリ（ビニルフルオレノール）と同様に、ほぼ定量的に水素ガスを進化させます。有機フルオレノール/フルオレノンポリマーによる水素と電荷の両方の貯蔵は、新しいタイプのエネルギー貯蔵構成を示唆しています。

The radical polymerization of 2-vinylfluorenol, an alcohol derivative of vinylfluorene, gives poly(vinylfluorenol), which quantitatively releases hydrogen gas (≈110 mL per gram polymer at standard temperature and pressure) by simply warming at 100 °C with an iridium catalyst. A high population of fluorenol units in the polymer accomplishes a large formula-weight-based theoretical hydrogen density (1.0 wt%). The dehydrogenated ketone derivative, poly(vinylfluorenone), exhibits reversible negative-charge storage with a high density of 260 mAh g-1 . The electrolytically reduced poly(vinylfluorenone) is momentarily hydrogenated in the presence of an electrolyte with water as the hydrogen source to be converted to the original poly(vinylfluorenol). The formed poly(vinylfluorenol) almost quantitatively evolves hydrogen gas similar to the starting poly(vinylfluorenol). Both hydrogen and charge storage with the organic fluorenol/fluorenone polymer suggest a new type of energy-storage configuration.