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長い非コーディングRNA（LNCRNA）は、さまざまな細胞および病理学的プロセスに関与しています。2つのLNCRNA、心筋梗塞関連転写産物（MIAT）および転移関連肺腺癌転写産物（MALAT1）は、冠動脈疾患（CAD）の病因に関与している可能性があります。ここでは、110の安定したCAD患者と117のコントロールでMIATおよびMALAT1の相対循環レベルを決定し、そのレベルを臨床および実験室データと相関させることを目指しました。末梢血発現レベルは、リアルタイムQPCRによって定量化されました。CAD患者のMIAT発現レベルの中央値は、コントロールよりも有意に12倍高かった（P <0.001）。それ以外の場合、MALAT1発現レベルの中央値は、患者と対照群で同等でした。両方のLNCRNAは、以前の心臓虚血性イベントの陽性既往歴のある患者で有意に高い相対発現レベルを示し、MIATは糖尿病性CAD患者で有意に高い発現を示しました。MIATの曲線下の面積（感度95.5％、特異度72.7％の0.888±0.02）は、重要なCADの存在を検出するためのMALAT1（感度50％、特異度63.6％）のそれよりも有意に大きかった。現在の調査結果は、Lncrna MiatがCAD患者に診断的重要性を持つ可能性があることを示唆しています。ただし、MALAT1レベルは、私たちの症例で多くの臨床使用を行うほど信頼できません。
長い非コーディングRNA（LNCRNA）は、さまざまな細胞および病理学的プロセスに関与しています。2つのLNCRNA、心筋梗塞関連転写産物（MIAT）および転移関連肺腺癌転写産物（MALAT1）は、冠動脈疾患（CAD）の病因に関与している可能性があります。ここでは、110の安定したCAD患者と117のコントロールでMIATおよびMALAT1の相対循環レベルを決定し、そのレベルを臨床および実験室データと相関させることを目指しました。末梢血発現レベルは、リアルタイムQPCRによって定量化されました。CAD患者のMIAT発現レベルの中央値は、コントロールよりも有意に12倍高かった（P <0.001）。それ以外の場合、MALAT1発現レベルの中央値は、患者と対照群で同等でした。両方のLNCRNAは、以前の心臓虚血性イベントの陽性既往歴のある患者で有意に高い相対発現レベルを示し、MIATは糖尿病性CAD患者で有意に高い発現を示しました。MIATの曲線下の面積（感度95.5％、特異度72.7％の0.888±0.02）は、重要なCADの存在を検出するためのMALAT1（感度50％、特異度63.6％）のそれよりも有意に大きかった。現在の調査結果は、Lncrna MiatがCAD患者に診断的重要性を持つ可能性があることを示唆しています。ただし、MALAT1レベルは、私たちの症例で多くの臨床使用を行うほど信頼できません。
Long non-coding RNAs (lncRNAs) are implicated in various cellular and pathological processes. Two lncRNAs, myocardial infarction-associated transcript (MIAT) and metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1 (MALAT1), may be involved in the pathogenesis of coronary artery disease (CAD). Here, we aimed to determine the relative circulating levels of MIAT and MALAT1 in 110 stable CAD patients and 117 controls and to correlate their levels with the clinical and laboratory data. Peripheral blood expression levels were quantified by Real-Time qPCR. The median MIAT expression level in CAD patients was significantly 12-fold higher than controls (p<0.001). Otherwise, the median MALAT1 expression level was comparable in patient and control groups. Both lncRNAs showed significantly higher relative expression levels in patients with positive history of previous cardiac ischemic events, and MIAT showed significantly higher expression in diabetic CAD patients. The area under the curve of MIAT (0.888 ± 0.02 with sensitivity 95.5% and specificity 72.7%), was significantly larger than that of MALAT1 (0.601 ± 0.04 with sensitivity 50% and specificity 63.6%) for detecting the presence of significant CAD. The current findings suggest that lncRNA MIAT could have a diagnostic significance in CAD patients. MALAT1 levels, however, are not sufficiently reliable to have much clinical use in our cases.
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