セルロースとリグニンとメチルトリメトキシサイラン-FT-IR、13C NMRおよび29SI NMR研究の触媒反応

木材とオルガンシリコン化合物の間の反応メカニズムと相互作用が十分に調査されていないことがわかります。この研究の目的は、触媒シラン化反応中にセルロースまたはリグニンとメチルトリメトキシラン（MTMOS）のいずれかの間に形成された結合を決定することでした。シラン化は、機能化の多様なメカニズムの2つの触媒の存在下で行われました：アルミニウムアセチルアセトネート（AL（ACAC）3）と酢酸（ACOH）。この目的のために、FT-IR、13Cおよび29SI NMR技術が使用されました。触媒のないセルロースシラニン化効率はほとんどありませんでした。リグニンは、セルロースよりもはるかに簡単なアルコキシシランとのシラン化反応を起こします。結果は、バイオポリマーとシラナイズ剤の間の新しい結合を示しました。新しい結合は、FT-IRスペクトル、例えば770 cm-1および1270 cm-1（SI-CH3）、およびT1、T2、およびT3構造からのNMR信号での信号によって確認されました。反応の効率は、原子吸光分光法（AAS）分析によって確認されました。

It can be found that reaction mechanisms and interactions between wood and organosilicone compounds have not been sufficiently explored. The aim of the study was to determine bonds formed between either cellulose or lignin and methyltrimethoxysilane (MTMOS) during a catalytic silanization reaction. Silanization was performed in the presence of two catalysts of a diverse mechanism of functionalization: aluminum acetylacetonate (Al(acac)3) and acetic acid (AcOH). For this purpose, FT-IR, 13C and 29Si NMR techniques were used. Cellulose silanization efficiency without a catalyst was unlikely. Lignin undergoes a silanization reaction with alkoxysilanes much easier than cellulose. The results showed new bonds between biopolymers and the silanising agent. The new bonds were confirmed by signals at the FT-IR spectra, e.g., 770 cm-1 and 1270 cm-1 (Si-CH3), and at the NMR signal coming from the T1, T2 and T3 structures. Efficiency of reaction was confirmed by atomic absorption spectroscopy (AAS) analysis.