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Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM20190101Vol.2019issue()

てんかんおよび急性発作に対するさまざまなエッセンシャルオイルの影響:系統的レビュー

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Review
概要
Abstract

多くのエッセンシャルオイル(EO)には抗けいれん性があり、てんかんのある人に利益をもたらす可能性があります。レモングラス、ラベンダー、クローブ、ディル、およびアサロン、カーボン、シトラル、オイゲノール、リナロールなどの成分を含む他のEOSは、抗てんかん薬としての評価の良い候補です。一方、一部のEOは痙攣効果があり、てんかんと健康な人の両方の発作を引き起こす可能性があります。Sage、Hyssop、Rosemary、Camphor、Pennyroyal、Eucalyptus、Cedar、Thuja、FennelなどのEOの内部使用は、トジョン、1,8-シノール、型型、またはピノカンフェンを含むため、てんかん発作を引き起こす可能性があります。。作用のメカニズムを確認するには、より多くの研究が必要ですが、エッセンシャルオイルの痙攣または抗けいれん特性は、(1)神経伝達のGABA作動性システムを調節する能力と(2)イオン電流を介してイオン電流を変化させる能力によるものであるように見えます。イオンチャネル。このレビューでは、人間のケーススタディ、動物モデル、in vitro研究など、EOとてんかんに関する現在の研究の体系的な分析を提示します。

多くのエッセンシャルオイル(EO)には抗けいれん性があり、てんかんのある人に利益をもたらす可能性があります。レモングラス、ラベンダー、クローブ、ディル、およびアサロン、カーボン、シトラル、オイゲノール、リナロールなどの成分を含む他のEOSは、抗てんかん薬としての評価の良い候補です。一方、一部のEOは痙攣効果があり、てんかんと健康な人の両方の発作を引き起こす可能性があります。Sage、Hyssop、Rosemary、Camphor、Pennyroyal、Eucalyptus、Cedar、Thuja、FennelなどのEOの内部使用は、トジョン、1,8-シノール、型型、またはピノカンフェンを含むため、てんかん発作を引き起こす可能性があります。。作用のメカニズムを確認するには、より多くの研究が必要ですが、エッセンシャルオイルの痙攣または抗けいれん特性は、(1)神経伝達のGABA作動性システムを調節する能力と(2)イオン電流を介してイオン電流を変化させる能力によるものであるように見えます。イオンチャネル。このレビューでは、人間のケーススタディ、動物モデル、in vitro研究など、EOとてんかんに関する現在の研究の体系的な分析を提示します。

Many essential oils (EOs) have anticonvulsant activity and might benefit people with epilepsy. Lemongrass, lavender, clove, dill, and other EOs containing constituents such as asarone, carvone, citral, eugenol, or linalool are good candidates for evaluation as antiepileptic drugs. On the other hand, some EOs have convulsant effects and may trigger seizures in both epileptic and healthy individuals. Internal use of EOs like sage, hyssop, rosemary, camphor, pennyroyal, eucalyptus, cedar, thuja, and fennel can cause epileptic seizures because they contain thujone, 1,8-cineole, camphor, or pinocamphone, which have been identified as convulsive agents. While more research is needed to confirm their mechanisms of action, it appears that the convulsant or anticonvulsant properties of essential oils are largely due to (1) their ability to modulate the GABAergic system of neurotransmission and (2) their capacity to alter ionic currents through ion channels. This review presents a systematic analysis of the current research on EOs and epilepsy, including human case studies, animal models, and in vitro studies.

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