タンパク質Cとタンパク質S欠乏症の初期症状としての急性心筋梗塞に続いて、若い男性の拡張された心筋症が続く

タンパク質Cおよびタンパク質Sは、活性化タンパク質VおよびVIIIの阻害に必要なビタミンK依存性抗凝固剤タンパク質です。遺伝性血栓症では、タンパク質Cとタンパク質Sの欠乏によって引き起こされる多凝固性は、脚の血栓塞栓症（VTE）、肺肺胞体（PE）、ストローク、またはストローク、ストローク、または筋肉骨端体（VTE）として告発する可能性のある血栓塞栓症（TE）のリスクを増加させる傾向があります。バッドキアリ症候群。しかし、遺伝性血栓症が冠動脈血栓症を引き起こすことはほとんどありません。心筋梗塞（MI）の発症につながります。急性MI、悪化した心室収縮機能、および拡張拡張心筋症（DCM）に続発する進行性駆出率（EF）を呈したタンパク質Cとタンパク質S欠乏症の若い雄の症例を報告します。

Protein C and protein S are vitamin K dependent anti-coagulant proteins required for the inhibition of activated protein V and VIII. In an inherited thrombophilia, hypercoagulability caused by the deficiency of protein C and protein S predisposes an individual to increased risk of thromboembolism (TE) that could herald as a venous thromboemboilsm (VTE) in the leg, pulmonary embolism (PE), stroke, or Budd-Chiari syndrome. However, very rarely does inherited thrombophilia cause coronary artery thrombosis leading to the development of myocardial infarction (MI). We report a case of a young male with combined protein C and protein S deficiency who presented with acute MI, worsened ventricular systolic function, and progressive declination of ejection fraction (EF) secondary to dilated cardiomyopathy (DCM).