クローン化されたT細胞株によるアチ系のヌードマウスにおけるChabaudi Adami Malaria Plasmodiumに対する養子保護

T細胞依存性の細胞媒介免疫メカニズムは、マラリアに対する耐性に寄与することが示されています。これらの保護免疫応答の活性化の原因となる原形質Agの同一性は不明のままであるため、これらの潜在的な免疫剤を分離するための主要なステップは、重要なT細胞Agを特定するために設計された適切なスクリーニング手順の開発です。この研究は、このプロセスで極めて重要な役割を果たす可能性のある保護T細胞クローンの分離に焦点を当てました。T細胞クローンは、Ctr2.1と、保護胸腺依存性免疫メカニズムによって認識されることが知られているマウスマラリア寄生虫であるPlasmodium chabaudi adamiに感染したアチミスヌードマウスに保護を採用した2つのサブクローンを採用した2つのサブクローンを採用しました。保護T細胞クローンは、L3T4+、LYT-2表面の表現型を示し、in vitroで溶解化された寄生虫による刺激後にIFN-GAMMAとIL-2の両方を分泌しました。これは、in vivoでマラリアに対する養子縁組保護を提供できるクローン化されたT細胞株を示す結果の最初の報告です。さらに重要なことに、Ctr2.1およびその他の保護T細胞クローンは、急性マラリア感染中の重要な細胞媒介免疫メカニズムによって認識される原形質抗原エピトープの同定を提供する可能性があります。

T cell-dependent, cell-mediated immune mechanisms have been shown to contribute to resistance against malaria. Because the identity of plasmodial Ag responsible for the activation of these protective immune responses remains unknown, a major step in isolating these potential immunizing agents will be the development of adequate screening procedures designed to identify important T cell Ag. This study focused on the isolation of protective T cell clones that may play a pivotal role in this process. A T cell clone designated CTR2.1 and two subclones derived from it adoptively transferred protection to athymic nude mice infected with Plasmodium chabaudi adami, a murine malarial parasite known to be recognized by protective thymus-dependent immune mechanisms. The protective T cell clone displayed a L3T4+, Lyt-2- surface phenotype and secreted both IFN-gamma and IL-2 after stimulation with solubilized parasites in vitro. This is the first report of results demonstrating a cloned T cell line capable of providing adoptive protection against malaria in vivo. More importantly, CTR2.1 and other protective T cell clones may provide for the identification of plasmodial antigenic epitopes recognized by important cell-mediated immune mechanisms during acute malarial infection.