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背景：超微細構造的および免疫組織化学的違いは、リンパ卵胞の高度に区画化された構造を示す一次および二次卵胞のFDCで報告されています。FLのさまざまなグレードにおけるFDC免疫表現型の違いは、FDC-B細胞相互作用の観点から反応性と腫瘍性の条件の間の並列性を反映している可能性があり、FLをグレーディングするための貴重な追加ツールとして使用できます。 方法：濾胞性リンパ腫の患者から合計60のパラフィンブロックが、グレード1と3のそれぞれ30症例が、アーカイブから回収されました。免疫組織化学分析は、CD21、CD23、サイクリンA、およびKI-67に対して実施されました。 結果：我々の研究は、評価中に、FDC分布の6つのパターンが区別されたことを示しています。CD21の染色の強度は、グレード1およびグレード3 FLで統計的に有意ではありませんでした（P = 0.340）。対照的に、グレード3 FLSは、FDCによるCD23発現の有意な減少を示しました（P <0.001）。CD21染色により、グレード1および3のパターン1の分布に有意な差はありませんでした（p = 0.098）。対照的に、グレード3では、このパターンはCD23染色によって著しく観察されませんでした（P = 0.016）。同じことが、それぞれCD21（p = 0.940）およびCD23（p = 0.010）のパターン2では、CD21（p = 0.305）およびCD23（p = 0.005）でパターン4で観察されました。パターン5の分布は、CD21（P = 0.005）とCD23（P <0.001）の両方でグレード1と3の間で有意に異なっていました。パターン2と6の分布は、CD21とCD23のグレード1と3の間で有意差はありませんでした。サイクリンAとMIB-1の値も、グレード1と3の間で有意に異なっていました（P <0.001）。 結論：FDCの観察されたパターンは、反応性リンパ節卵胞と同様に、少なくとも初期段階ではFLの腫瘍性卵胞が組織化された構造を持っていると信じるようになります。仮説的には、CD21、CD23、およびサイクリンが免疫組織化学である場合、FL進行のイベントのシーケンスが追跡される場合があります。
背景：超微細構造的および免疫組織化学的違いは、リンパ卵胞の高度に区画化された構造を示す一次および二次卵胞のFDCで報告されています。FLのさまざまなグレードにおけるFDC免疫表現型の違いは、FDC-B細胞相互作用の観点から反応性と腫瘍性の条件の間の並列性を反映している可能性があり、FLをグレーディングするための貴重な追加ツールとして使用できます。 方法：濾胞性リンパ腫の患者から合計60のパラフィンブロックが、グレード1と3のそれぞれ30症例が、アーカイブから回収されました。免疫組織化学分析は、CD21、CD23、サイクリンA、およびKI-67に対して実施されました。 結果：我々の研究は、評価中に、FDC分布の6つのパターンが区別されたことを示しています。CD21の染色の強度は、グレード1およびグレード3 FLで統計的に有意ではありませんでした（P = 0.340）。対照的に、グレード3 FLSは、FDCによるCD23発現の有意な減少を示しました（P <0.001）。CD21染色により、グレード1および3のパターン1の分布に有意な差はありませんでした（p = 0.098）。対照的に、グレード3では、このパターンはCD23染色によって著しく観察されませんでした（P = 0.016）。同じことが、それぞれCD21（p = 0.940）およびCD23（p = 0.010）のパターン2では、CD21（p = 0.305）およびCD23（p = 0.005）でパターン4で観察されました。パターン5の分布は、CD21（P = 0.005）とCD23（P <0.001）の両方でグレード1と3の間で有意に異なっていました。パターン2と6の分布は、CD21とCD23のグレード1と3の間で有意差はありませんでした。サイクリンAとMIB-1の値も、グレード1と3の間で有意に異なっていました（P <0.001）。 結論：FDCの観察されたパターンは、反応性リンパ節卵胞と同様に、少なくとも初期段階ではFLの腫瘍性卵胞が組織化された構造を持っていると信じるようになります。仮説的には、CD21、CD23、およびサイクリンが免疫組織化学である場合、FL進行のイベントのシーケンスが追跡される場合があります。
BACKGROUND: Ultrastructural and immunohistochemical differences have been described in FDCs of primary and secondary follicles, illustrating the highly compartmentalized structure of lymph follicles. Differences in FDC immunophenotype in different grades of FL may reflect some parallelism between reactive and neoplastic conditions in terms of FDC-B cell interaction and may be used as a valuable additional tool for grading FL. METHODS: A total of 60 paraffin blocks from patients with follicular lymphoma, 30 cases each of grade 1 and 3, were retrieved from our archive. Immunohistochemical analysis was carried out for CD21, CD23, cyclin A, and Ki-67. RESULTS: Our study demonstrates that during evaluation, six patterns of FDC distribution were distinguished. The intensity of stain for CD21 was not statistically significant in grade 1 and grade 3 FL (p = 0.340). In contrast, grade 3 FLs exhibited a significant decrease of CD23 expression by the FDCs (p < 0.001). By CD21 stain, there was no significant difference in the distribution of pattern 1 in grades 1 and 3 (p = 0.098). In contrast, in grade 3, this pattern was significantly less observed by CD23 stain (p = 0.016). The same was observed for pattern 2 for CD21 (p = 0.940) and CD23 (p = 0.010) and pattern 4 for CD21 (p = 0.305) and CD23 (p = 0.005), respectively. Distribution of pattern 5 was significantly different between grades 1 and 3 both for CD21 (p = 0.005) and CD23 (p < 0.001). Distribution of patterns 2 and 6 was not significantly different between grades 1 and 3 for CD21 and CD23. The values of cyclin A and Mib-1 were also significantly different between grades 1 and 3 (p < 0.001). CONCLUSIONS: The observed patterns of FDCs lead us to believe that similar to reactive lymph node follicles, neoplastic follicles in FL, at least in early stages, have an organized structure. Hypothetically, with CD21, CD23, and cyclin A immunohistochemistry, the sequence of events in FL progression may be traced.
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