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5-フルオロADBは、5-フルオロMDMBピナカとも呼ばれ、ヒトカンナビノイドCB1およびCB2受容体のアゴニストである強力な合成カンナビノイドです。入院および/または死亡をもたらした不利な生理学的および心理的影響は、5-フルオロADBの使用に関連しています。さらに、5-フルオロADBの使用の分析的確認は、法医学的人間のパフォーマンス毒性と死後の両方の症例で報告されています。液体クロマトグラフィータンデム質量分析によるヒト血液サンプル中の5-フルオロADBおよび5-フルオロADBエステル加水分解代謝産物の同定と定量化のための分析方法が作成され、検証されました。このアッセイの線形範囲は、5-フルオロADBで0.01-10 ng/ml、5-フルオロADBエステル加水分解代謝産物で10-500 ng/mlであると判断されました。この方法は、精度と精度の両方の要件を満たしました。内因性および外因性の干渉は観察されませんでした。5-フルオロADBで25%を超えるイオン抑制が観察されました。ただし、観察された抑制が検出の制限や精度などの他のメソッド検証パラメーターに影響を与えないように、追加の実験を実施しました。この方法論を利用して、36の死後症例の血液サンプルを分析しました。5-フルオロADBの平均血液濃度は、中央血液標本で0.29 ng/mL、末梢血標本で0.05 ng/mLでした。5-フルオロADBエステル加水分解代謝産物の平均血液濃度は、中央の血液標本で49 ng/ml、末梢血標本で21 ng/mlでした。血清サンプルも分析し、5-フルオロADBで0.12 ng/ml、5-フルオロADBエステル加水分解代謝産物で42 ng/mLの血清濃度がありました。5-フルオロADBエステル加水分解代謝産物の濃度が5-フルオロADBの濃度よりも大きな濃度で発見されたため、この代謝物は、毒物学的調査における5-フルオロADBの使用を確認するために監視するのに役立つマーカーである可能性があります。
5-フルオロADBは、5-フルオロMDMBピナカとも呼ばれ、ヒトカンナビノイドCB1およびCB2受容体のアゴニストである強力な合成カンナビノイドです。入院および/または死亡をもたらした不利な生理学的および心理的影響は、5-フルオロADBの使用に関連しています。さらに、5-フルオロADBの使用の分析的確認は、法医学的人間のパフォーマンス毒性と死後の両方の症例で報告されています。液体クロマトグラフィータンデム質量分析によるヒト血液サンプル中の5-フルオロADBおよび5-フルオロADBエステル加水分解代謝産物の同定と定量化のための分析方法が作成され、検証されました。このアッセイの線形範囲は、5-フルオロADBで0.01-10 ng/ml、5-フルオロADBエステル加水分解代謝産物で10-500 ng/mlであると判断されました。この方法は、精度と精度の両方の要件を満たしました。内因性および外因性の干渉は観察されませんでした。5-フルオロADBで25%を超えるイオン抑制が観察されました。ただし、観察された抑制が検出の制限や精度などの他のメソッド検証パラメーターに影響を与えないように、追加の実験を実施しました。この方法論を利用して、36の死後症例の血液サンプルを分析しました。5-フルオロADBの平均血液濃度は、中央血液標本で0.29 ng/mL、末梢血標本で0.05 ng/mLでした。5-フルオロADBエステル加水分解代謝産物の平均血液濃度は、中央の血液標本で49 ng/ml、末梢血標本で21 ng/mlでした。血清サンプルも分析し、5-フルオロADBで0.12 ng/ml、5-フルオロADBエステル加水分解代謝産物で42 ng/mLの血清濃度がありました。5-フルオロADBエステル加水分解代謝産物の濃度が5-フルオロADBの濃度よりも大きな濃度で発見されたため、この代謝物は、毒物学的調査における5-フルオロADBの使用を確認するために監視するのに役立つマーカーである可能性があります。
5-Fluoro ADB, also known as 5-fluoro MDMB-PINACA, is a potent synthetic cannabinoid that is an agonist to the human cannabinoid CB1 and CB2 receptors. Adverse physiological and psychological effects that have resulted in hospitalization and/or death have been associated with 5-Fluoro ADB use. In addition, analytical confirmation of 5-Fluoro ADB use has been reported in both forensic human performance toxicology and postmortem cases. An analytical method for the identification and quantification of 5-fluoro ADB and the 5-fluoro ADB ester hydrolysis metabolite in human blood samples by liquid chromatography-tandem mass spectrometry was created and validated. The linear range of this assay was determined to be 0.01-10 ng/mL for 5-fluoro ADB and 10-500 ng/mL for the 5-fluoro ADB ester hydrolysis metabolite. The method met both precision and accuracy requirements. Endogenous and exogenous interferences were not observed. Ion suppression exceeding 25% was observed for 5-fluoro ADB. However, additional experiments were performed to ensure that the observed suppression did not affect other method validation parameters such as limit of detection and accuracy. Blood samples from 36 postmortem cases were analyzed utilizing this methodology. The average blood concentration of 5-fluoro ADB was 0.29 ng/mL in central blood specimens and 0.05 ng/mL in peripheral blood specimens. The average blood concentration of the 5-fluoro ADB ester hydrolysis metabolite was 49 ng/mL in central blood specimens and 21 ng/mL in peripheral blood specimens. A serum sample was also analyzed and had a serum concentration of 0.12 ng/mL for 5-fluoro ADB and 42 ng/mL for the 5-fluoro ADB ester hydrolysis metabolite. As the concentration of the 5-fluoro ADB ester hydrolysis metabolite was found at a greater concentration than that of 5-fluoro ADB, this metabolite may be a useful marker to monitor in an attempt to confirm 5-fluoro ADB use in toxicological investigations.
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