TSST-1生産臨床ブドウ球菌黄色ブドウ球菌分離株のTST遺伝子発現の量の分子タイピングと変動

TST遺伝子によってエンコードされた毒性ショック症候群毒素-1（TSST-1）は、感受性宿主のブド​​ウ球菌毒性ショック症候群（TSS）を引き起こすことが提案されており、TST遺伝子発現と分子遺伝子遺伝子のレベルを評価する必要性を強調しています。TST陽性分離株の特性。中国の7つの病院から収集された黄色ブドウ球菌分離株は、TST遺伝子についてスクリーニングされました。TST陽性分離株は、SPA、SCCMEC、PFGE、およびAGRタイピングによって特徴付けられました。代表的な株もMLSTタイピングを受けました。QRT-PCRを使用して、TSTおよび主要な病原性調節遺伝子の発現を定量化しました。また、TSTのプロモーターとオープンリーディングフレーム（ORF）の領域を配列決定し、TST発現の変動と相関するかどうかを調査しました。198（29.8％）のMRSAおよび10（4.0％）のMSS分離株を含む調査対象分離株の208（22.7％）がTST遺伝子を抱いていることがわかりました。TST陽性MRSA分離株の中で最も一般的なクローンは、ST5（CC5）-AGR2-T002-SCCMECIIに属していました。TST mRNAの量は、臨床的S.黄斑分離株の間で8.4倍変化しました。TSTプロモーターのシーケンスにより、TST高発現分離株の塩基T欠失が明らかになりました。主要な病原性調節因子については、4つのTST差異株のSRRA、SART、RNAIII、およびCCPAについてそれぞれ高度に発現することが検出されました。私たちの研究では、中国の病院におけるTST陽性MRSAの間でのST5（CC5）-AGR2-T002-SCCMECIIクローンの高い有病率が明らかになりました。臨床的S.黄斑分離株におけるTST発現のレベルは変化し、これはTSTプロモーターと特定の病原性調節因子の変動に関連する可能性があります。

The toxic shock syndrome toxin-1 (TSST-1), encoded by tst gene, has been proposed to cause staphylococcal toxic shock syndrome (TSS) in a susceptible host, which highlights the need to evaluate the level of tst gene expression and molecular genetic characteristics of the tst-positive isolates. A total of 916 S. aureus isolates collected from seven hospitals in China were screened for the tst gene. The tst positive isolates were characterized by spa, SCCmec, PFGE, and agr typing. Representative strains were also subjected to MLST typing. qRT-PCR was used to quantify tst and major virulence regulator genes expression. We also sequenced the regions of promoter and open reading frame (ORF) of tst to investigate whether they correlate with the variation in tst expression. We found 208 (22.7%) of surveyed isolates including 198 (29.8%) of MRSA and 10 (4.0%) of MSSA isolates harbored the tst gene. The most common clone among tst positive MRSA isolates belonged to ST5 (CC5)-agr2-t002-SCCmecII. The amount of tst mRNA varied 8.4-folds among clinical S. aureus isolates. Sequencing the tst promoter revealed a base T deletion in tst high expressed isolates. As for major virulence regulators, srrA, sarT, RNAIII, and ccpA in four tst differentially expressed strains were detected to be highly expressed, respectively. Our study revealed high prevalence of ST5 (CC5)-agr2-t002-SCCmecII clone among tst positive MRSA in hospitals from China. The levels of tst expression among clinical S. aureus isolates varied, which may be associated with tst promoter and variations in specific virulence regulators.