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はじめに:体外膜酸素化(ECMO)は、他の治療法が失敗した場合に心臓および/または呼吸の支持を提供します。院内感染は、ECMOを受けている患者の最大64%で報告され、罹患率と死亡率を増加させます。これらの患者は、その管理に必要な複数の侵襲的デバイスに一部起因して感染のリスクが高く、ECMOが提供されるカニューレです。ECMOカニューレ関連の感染を含むECMO患者における院内感染の有病率は、オーストラリアとニュージーランドでよく説明されていません。 方法と分析:これは、オーストラリアとニュージーランドの11のECMOセンターで行われた12か月の期間の前向き観察ポイント有病率研究です。12週間の事前に決定されたデータ収集の週に、ECMOを受けたすべての患者のデータが収集されます。主な結果は、実験室で確認された血流感染症の有病率、および院内感染症の疑いがあるか、可能性が高いかです。また、二次的な結果には、エコカニューラのドレッシングと証券の慣行の説明、地元のドレッシングと証券ガイドラインの順守が含まれます。データ収集は2019年3月までに確定されます。 倫理と普及:関連する倫理的およびガバナンスの承認が受けられました。研究結果は、オーストラリアとニュージーランドでECMOを投与された成人、小児、新生児の患者における院内感染の疑いと確認の有病率を説明します。結果は仮説を立て、このコホートで見られる高い感染率を減らすことを目的とした介入試験につながると予想されます。結果は査読付きジャーナルに掲載され、関連する会議で発表されます。 試用登録番号:ANZCTRN12618001109291;プレの結果。
はじめに:体外膜酸素化(ECMO)は、他の治療法が失敗した場合に心臓および/または呼吸の支持を提供します。院内感染は、ECMOを受けている患者の最大64%で報告され、罹患率と死亡率を増加させます。これらの患者は、その管理に必要な複数の侵襲的デバイスに一部起因して感染のリスクが高く、ECMOが提供されるカニューレです。ECMOカニューレ関連の感染を含むECMO患者における院内感染の有病率は、オーストラリアとニュージーランドでよく説明されていません。 方法と分析:これは、オーストラリアとニュージーランドの11のECMOセンターで行われた12か月の期間の前向き観察ポイント有病率研究です。12週間の事前に決定されたデータ収集の週に、ECMOを受けたすべての患者のデータが収集されます。主な結果は、実験室で確認された血流感染症の有病率、および院内感染症の疑いがあるか、可能性が高いかです。また、二次的な結果には、エコカニューラのドレッシングと証券の慣行の説明、地元のドレッシングと証券ガイドラインの順守が含まれます。データ収集は2019年3月までに確定されます。 倫理と普及:関連する倫理的およびガバナンスの承認が受けられました。研究結果は、オーストラリアとニュージーランドでECMOを投与された成人、小児、新生児の患者における院内感染の疑いと確認の有病率を説明します。結果は仮説を立て、このコホートで見られる高い感染率を減らすことを目的とした介入試験につながると予想されます。結果は査読付きジャーナルに掲載され、関連する会議で発表されます。 試用登録番号:ANZCTRN12618001109291;プレの結果。
INTRODUCTION: Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) provides cardiac and/or respiratory support when other therapies fail. Nosocomial infection is reported in up to 64% of patients receiving ECMO and increases morbidity and mortality. These patients are at high risk of infection due, in part, to the multiple invasive devices required in their management, the largest being the cannulae through which ECMO is delivered. Prevalence of nosocomial infection in ECMO patients, including ECMO cannula-related infection, is not well described across Australia and New Zealand. METHODS AND ANALYSIS: This is a prospective, observational point prevalence study of 12 months duration conducted at 11 ECMO centres across Australia and New Zealand. Data will be collected for every patient receiving ECMO during 12 predetermined data collection weeks. The primary outcome is the prevalence of laboratory-confirmed bloodstream infection, and suspected or probable nosocomial infections; and the secondary outcomes include describing ECMO cannula dressing and securement practices, and adherence to local dressing and securement guidelines. Data collection will be finalised by March 2019. ETHICS AND DISSEMINATION: Relevant ethical and governance approvals have been received. Study results will describe the prevalence of suspected and confirmed nosocomial infection in adult, paediatric and neonatal patients receiving ECMO across Australia and New Zealand. It is expected that the results will be hypothesis generating and lead to interventional trials aimed at reducing the high infection rates seen in this cohort. Results will be published in peer-reviewed journals and presented at relevant conferences. TRIAL REGISTRATION NUMBER: ANZCTRN12618001109291; Pre-results.
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