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Brain research bulletin1988Mar01Vol.20issue(3)

視力症のインカポタラミックドーパミンニューロンによる雄ラット交尾挙動の調節

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
概要
Abstract

雄ラット交尾挙動の調節における内側視聴領域(MPO)におけるドーパミン作動性末端の役割を調査しました。デシプラミンを前処理した動物のMPOへの6-ヒドロキシドパミン(6-OHDA)注射は、DAのわずかな(23%)枯渇をもたらし、交尾活動の障害は発生しませんでした。アルファメチルP-チロシン(AMPT)によるカテコールアミンのさらなる枯渇は、6-OHDA投与前に交尾に悪影響を与えなかったAMPTの用量で、6-OHDA処理男性の交尾挙動にいくつかの欠損をもたらしました。頭蓋内アポモルフィン(APO)注射の線量関連効果も、MPOへの6-OHDA注射により変化しました。以前に0.2マイクログラムのAPOで正常な男性の外側心室に発見された阻害は、6-OHDA治療により廃止されました。6-OHDA処理動物のMPOへの0.2マイクログラムのAPOの注入後、交尾挙動の促進が観察されましたが、この治療は無傷の動物の交尾挙動に影響しませんでした。最後に、0.1マイクログラムのAPOの注入後に観察された阻害効果は、6-OHDA投与によってブロックされました。交尾挙動に対するAPOの用量関連効果を媒介するMPOにおけるシナプス前自己受容体とシナプス後DA受容体の相対的な役割について説明します。

雄ラット交尾挙動の調節における内側視聴領域(MPO)におけるドーパミン作動性末端の役割を調査しました。デシプラミンを前処理した動物のMPOへの6-ヒドロキシドパミン(6-OHDA)注射は、DAのわずかな(23%)枯渇をもたらし、交尾活動の障害は発生しませんでした。アルファメチルP-チロシン(AMPT)によるカテコールアミンのさらなる枯渇は、6-OHDA投与前に交尾に悪影響を与えなかったAMPTの用量で、6-OHDA処理男性の交尾挙動にいくつかの欠損をもたらしました。頭蓋内アポモルフィン(APO)注射の線量関連効果も、MPOへの6-OHDA注射により変化しました。以前に0.2マイクログラムのAPOで正常な男性の外側心室に発見された阻害は、6-OHDA治療により廃止されました。6-OHDA処理動物のMPOへの0.2マイクログラムのAPOの注入後、交尾挙動の促進が観察されましたが、この治療は無傷の動物の交尾挙動に影響しませんでした。最後に、0.1マイクログラムのAPOの注入後に観察された阻害効果は、6-OHDA投与によってブロックされました。交尾挙動に対するAPOの用量関連効果を媒介するMPOにおけるシナプス前自己受容体とシナプス後DA受容体の相対的な役割について説明します。

The role of dopaminergic terminals in the medial preoptic area (MPO) in the regulation of male rat copulatory behavior was investigated. A 6-hydroxydopamine (6-OHDA) injection into the MPO of animals pretreated with desipramine resulted in a small (23%) depletion of DA, and no impairment of copulatory activity. Further depletion of catecholamines with alpha-methyl p-tyrosine (AMPT) produced several deficits in the copulatory behavior of 6-OHDA-treated males, at a dose of AMPT that did not adversely affect copulation prior to 6-OHDA administration. The dose-related effects of intracranial apomorphine (APO) injections were also altered by 6-OHDA injections into the MPO. The inhibition previously found with 0.2 microgram of APO into the lateral ventricle of normal males was abolished by 6-OHDA treatment. A facilitation of copulatory behavior was observed following the injection of 0.2 microgram of APO into the MPO of 6-OHDA-treated animals, whereas this treatment did not affect the copulatory behavior of intact animals. Finally, inhibitory effects observed following an injection of 0.1 microgram of APO into the MPO of normal males were blocked by 6-OHDA administration. The relative roles of presynaptic autoreceptors and postsynaptic DA receptors in the MPO in mediating the dose-related effects of APO on copulatory behavior are discussed.

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