筋力は、アルツハイマー病患者の脳萎縮に独立して関連しています

背景/目的：アルツハイマー病（AD）は、世界中の認知症の最も一般的な原因です。興味深いことに、筋肉量（mm）と筋力（MS）はADに関連しています。筋肉プロファイルに加えて、脳萎縮もADの顕著な特徴です。筋肉プロファイルと認知症の間に関連性を示す実質的な証拠がありますが、この関連性における筋肉プロファイルと脳皮質萎縮の役割はあまり理解されていません。この研究の目的は、ADの筋肉プロファイルと脳の領域量の間に関連があるかどうかを判断することでした。二次的な目的は、ADの臨床段階が進むにつれてこの関係が続くかどうかを判断することでした。 方法：弱さのない可能性のあるADで28人の患者を募集しました。患者の基本的な人口統計学的特性、ミニメンタル状態検査スコア、および脳磁気共鳴画像を評価しました。MMは、ボディデュアルエネルギーX線吸収測定を使用して測定されました。MSは、60°/sの角速度で等速装置を使用して、等動性膝伸筋を使用してNM/kgで評価されました。自動分析プログラムは、脳の地域の体積測定に使用されました。認知症は、軽度と中程度の2つの段階に分けられました。 結果：MSは左海馬量比に関連していた。年齢と認知状態を調整した後、関係は残りました。MSは、軽度の段階で脳の地域体積比との関係を示していませんでした。ただし、中程度の段階では、右と左の海馬体積比の両方に積極的に関連していました。 結論：我々の発見は、MSと脳の量を関連付ける共有された根本的な病理学を意味し、筋肉脳軸を介した認知機能的減少を示唆しています。認知症患者におけるMSおよび皮質萎縮の減少の可能性と関連する原因を見つけるには、さらなる縦断的研究が必要です。

BACKGROUND/AIMS: Alzheimer's disease (AD) is the most common cause of dementia worldwide. Interestingly, muscle mass (MM) and muscle strength (MS) are related to AD. In addition to the muscle profile, brain atrophy is also a prominent feature of AD. There is substantial evidence showing an association between muscle profile and dementia, but the role of the muscle profile and cerebral cortical atrophy within this association is less well understood. The objective of this study was to determine if there is any association between muscle profile and brain regional volume in AD. A secondary objective was to determine whether this relationship continues as the clinical stage of AD progresses. METHODS: We recruited 28 patients with probable AD without weakness. We assessed the patients' basic demographic characteristics, Mini-Mental State Examination score, and brain magnetic resonance images. MM was measured using body dual-energy X-ray absorptiometry. MS was assessed in Nm/kg with an isokinetic knee extensor using an isokinetic device at an angular velocity of 60°/s. An automatic analysis program was used for brain regional volumetric measurements. Dementia was divided into two stages: mild and moderate. RESULTS: MS was related to left hippocampal volume ratio. After adjusting for age and cognitive status, the relationship remained. MS did not demonstrate any relationship to any brain regional volume ratio in the mild stage; however, in the moderate stage, it was positively related to both the right and the left hippocampal volume ratio. CONCLUSIONS: Our findings imply a shared underlying pathology relating MS and brain volume and suggest cognitive functional declines through the muscle-brain axis. Further longitudinal studies are needed to find possible and related causes of reduced MS and cortical atrophy in patients with dementia.