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スタチンが主に早期治療期間中または使用中に継続的にアテローム性動脈硬化性プラークの堅牢な抗炎症効果を持っているかどうかのデータは存在しません。この前向き3つのタイムポイント18F-フルオロデオキシオキシオキシオキシオキシトロン発光断層撮影/コンピューター断層撮影(18F-FDG PET/CT)研究頸動脈の研究は、早期治療期間(開始)および遅い治療期間中のスタチンの抗炎症効果を評価しました。3か月から1年)および治療の1年間の脂質および炎症性プロファイルとの相関関係。炎症性頸動脈プラークを持つ9匹のスタチンとナイーブの安定した狭心症患者は、頸動脈動脈の最初の18F-FDG PET/CTスキャンを受けた後、20 mg/日のアトルバスタチンを投与され、昇順の胸部大動脈を走り、3および12で連続18F-FDG PET/CTイメージングを完了しました。データが分析された数ヶ月。主な結果は、インデックス容器内のターゲットとバックグラウンド比(ΔTBR)のスキャン間パーセントの変化でした。アトルバスタチン治療の3か月で、平均血清低密度リポタンパク質コレステロール(LDL-C)レベルは36.4%<70 mg/dL(p = 0.001)と平均血清高密度リポタンパク質コレステロールレベルが> 40 mg/> 40 mg/dl(DL(P = 0.041)、両方とも最大1年(それぞれP = 0.516および0.715)まで維持されていますが、平均血清高感度C反応性タンパク質レベルは数値的にしか減少しませんでした(P = 0.093)。インデックス容器ΔTBRは、脂質プロファイルの変化の変化と相関することなく、1年間で1年間で4.4%(P = 0.015)、それぞれ3ヶ月から6.2%(P = 0.009)が3ヶ月から1年から6.2%(P = 0.009)の連続プラーク炎症の減少を示しました。。両側頸動脈のΔTBRと上行大動脈も3ヶ月から1年に継続的に減少しました。3つの時点18F-FDG PET/CTイメージングは、3か月で安定した標的血漿LDL-Cレベルを生成しても、スタチンの抗炎症効果が最大1年間続くことを示しています。
スタチンが主に早期治療期間中または使用中に継続的にアテローム性動脈硬化性プラークの堅牢な抗炎症効果を持っているかどうかのデータは存在しません。この前向き3つのタイムポイント18F-フルオロデオキシオキシオキシオキシオキシトロン発光断層撮影/コンピューター断層撮影(18F-FDG PET/CT)研究頸動脈の研究は、早期治療期間(開始)および遅い治療期間中のスタチンの抗炎症効果を評価しました。3か月から1年)および治療の1年間の脂質および炎症性プロファイルとの相関関係。炎症性頸動脈プラークを持つ9匹のスタチンとナイーブの安定した狭心症患者は、頸動脈動脈の最初の18F-FDG PET/CTスキャンを受けた後、20 mg/日のアトルバスタチンを投与され、昇順の胸部大動脈を走り、3および12で連続18F-FDG PET/CTイメージングを完了しました。データが分析された数ヶ月。主な結果は、インデックス容器内のターゲットとバックグラウンド比(ΔTBR)のスキャン間パーセントの変化でした。アトルバスタチン治療の3か月で、平均血清低密度リポタンパク質コレステロール(LDL-C)レベルは36.4%<70 mg/dL(p = 0.001)と平均血清高密度リポタンパク質コレステロールレベルが> 40 mg/> 40 mg/dl(DL(P = 0.041)、両方とも最大1年(それぞれP = 0.516および0.715)まで維持されていますが、平均血清高感度C反応性タンパク質レベルは数値的にしか減少しませんでした(P = 0.093)。インデックス容器ΔTBRは、脂質プロファイルの変化の変化と相関することなく、1年間で1年間で4.4%(P = 0.015)、それぞれ3ヶ月から6.2%(P = 0.009)が3ヶ月から1年から6.2%(P = 0.009)の連続プラーク炎症の減少を示しました。。両側頸動脈のΔTBRと上行大動脈も3ヶ月から1年に継続的に減少しました。3つの時点18F-FDG PET/CTイメージングは、3か月で安定した標的血漿LDL-Cレベルを生成しても、スタチンの抗炎症効果が最大1年間続くことを示しています。
No data exist whether statins have robust anti-inflammatory effects of atherosclerotic plaques primarily during the early treatment period or continuously throughout use. This prospective three time point 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography (18F-FDG PET/CT) study of the carotid artery assessed anti-inflammatory effects of statin during the early treatment period (initiation to 3 months) and late treatment period (3 months to 1 year) and their correlation with lipid and inflammatory profile changes during a year of therapy. Nine statin-naïve stable angina patients with inflammatory carotid plaques received 20 mg/day atorvastatin after undergoing initial 18F-FDG PET/CT scanning of carotid arteries and ascending thoracic aorta, and then completed serial 18F-FDG PET/CT imaging at 3 and 12 months whose data were analyzed. The primary outcome was the inter-scan percent change in target-to-background ratio (ΔTBR) within the index vessel. At 3 months of atorvastatin treatment, mean serum low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) level decreased by 36.4% to < 70 mg/dL (p = 0.001) and mean serum high-density lipoprotein cholesterol level increased to > 40 mg/dL (p = 0.041), with both maintained with no further reduction up to 1 year (p = 0.516 and 0.715, respectively) while mean serum high sensitivity C-reactive protein level only numerically decreased (p = 0.093). The index vessel ΔTBR showed continuous plaque inflammation reduction over 1 year, by 4.4% (p = 0.015) from the initiation to 3rd months and 6.2% (p = 0.009) from 3rd months to 1 year, respectively, without correlation with lipid profile changes. The ΔTBR of the bilateral carotid arteries and ascending aorta also continuously decreased from 3 months to 1 year. Three time point 18F-FDG PET/CT imaging demonstrates that statin's anti-inflammatory effect continues throughout its use up to 1 year, even though yielding stable below-target plasma LDL-C levels at 3 months.
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