分子的にインプリントされたポリマーコーティングされた酸化銅ナノ粒子修飾炭素麻痺電極を使用したクレアチニンの新しいアンペロメトリック流入分析分析

分子インプリントポリマー（CUO@MIP）でコーティングされ、炭素飼育電極（CPE）を飾るためにCUO@MIP/CPE電極を形成するために、酸化銅ナノ粒子（CUO）を含むセンサーに基づいたクレアチニンの新しいアンペロメトリックフローインジェクション（FI）分析を報告します。CUO@MIPは、CUOをサポートコアとして使用し、テンプレートとしてクレアチニン、モノマーとしてメタクリル酸（MAA）を使用して合成されました。形態と構造の特性評価は、沈殿法を使用して合成されたCuOナノ粒子の刷り込み部位（CUO）が、クレアチニン検出に適した特徴を示していることを明らかにしています。周期的なボルタンメトリック測定は、センサーがクレアチニンの電気酸化に向けて優れた性能を提供することを示しています。Amperometric FIシステムを使用して、リン酸緩衝液キャリアのCUO@MIP/CPEセンサーでクレアチニンを定量的に決定しました。インプリントされたセンサーは、 +0.35Vの適用電位と0.6ml.min-1の流量でクレアチニン酸化に優れた性能を示します。準備されたセンサーは、0.5〜200μm（R2 = 0.995）のクレアチニン検出のための線形動的範囲を示し、0.083μM（S/n = 3）の検出限界があります。このシステムは、十分に良好な精度（％RSD = 1.94％、n = 30）とクレアチニンに対する選択性を示します。4 ocで保存した2週間後の初期応答からの損失は約20％しかありません。Fi検出システムを正常に適用して、ヒト尿サンプルのクレアチニンを検出しました。

We report a novel amperometric flow-injection (FI) analysis of creatinine based on a sensor comprising copper oxide nanoparticles (CuO) coated with a molecularly-imprinted polymer (CuO@MIP) and decorating a carbon-paste electrode (CPE) to form the CuO@MIP/CPE electrode. The CuO@MIP was synthesized by using CuO as the supporting core, creatinine as the template, methacrylic acid (MAA) as monomer, N, N'-(1,2-dihydroxyethylene)bis(acrylamide) (DHEBA) as cross-linker, and 2,2'-azobis (2-methylpropionitrile) (AIBN) as initiator. Morphology and structural characterization reveal that CuO nanoparticle imprinted sites (CuO) synthesized using a precipitation method, exhibits features that are well suited to creatinine detection: high surface area, good analyte diffusion and adsorption characteristics that provide shorter response times, and large numbers of specific cavities for enhanced analyte capacity and sensitivity. Cyclic voltammetric measurements indicate that our sensor provides excellent performance toward electro-oxidation of creatinine. The amperometric FI system was used to quantitatively determine creatinine at the CuO@MIP/CPE sensor, in a phosphate buffer carrier. The imprinted sensor exhibits excellent performance for creatinine oxidation at an applied potential of +0.35 V and flow rate of 0.6 mL.min-1. The as-prepared sensor exhibits a linear dynamic range for creatinine detection from 0.5 to 200 μM (r2 = 0.995) with a limit of detection of 0.083 μM (S/N = 3). The system exhibits satisfactorily good precision (%RSD = 1.94%, n = 30) and selectivity toward creatinine. There is only approximately 20% loss from initial response after 2 weeks when stored at 4 oC. We successfully applied the FI detection system to detect creatinine in human urine samples.