Kluver-Bucy症候群

Kluver-Bucy症候群（KBS）は、両側側頭葉、特に海馬と扁桃体に影響を与える病変のために神経精神障害です。臨床的特徴：1。超体向性（口で物体を調べる傾向または強制）。2.高メタモアモー症（その歴史や報酬の価値に関係なく、そのようなすべての刺激に触れる傾向がある視覚刺激に対する過度の注意力）。3.高セクシュアリティ。4.過食症。5.沈着性。6.視覚アグノシアと7.健忘。上記の3つ以上の異なる要素の組み合わせを持つ患者は、部分的なKBSを有すると説明されています。KBSの臨床的特徴は、1888年に2人の英国の実験神経科医であるサンガーブラウンとエドワードアルバートシャープシェーファーによって最初に報告されました。彼らは、サルでの両側側頭葉の除去後の行動変換を説明しました。しかし、完全な症候群は、1939年にハインリッヒ・クルバー（神経心理学者）とポール・クランシー・ブッチ（神経外科医）によって後に記述され、以前の報告を知らなかった。彼らは、両側側頭葉切除の3週間後にアカゲザル（オーロラと名付けられた）で発生した行動症候群について説明しました。人間におけるKBSの最初の説明は、1955年のHrayr Terzian博士（1925-1988）とGiuseppe ore博士から、発作のために二国間側頭葉切除を受けた19歳の男性から来ました。KBSの最初に特定され報告された症例は、Marloweらによる単純ヘニンゴ脳炎による両側の時間的損傷を伴う22歳の男性患者でした。

Kluver-Bucy syndrome (KBS) is a neuropsychiatric disorder due to lesions affecting bilateral temporal lobes, especially the hippocampus and amygdala. Clinical Features : 1. Hyperorality (A tendency or compulsion to examine objects by mouth). 2. Hypermetamorphosis (Excessive attentiveness to visual stimuli with a tendency to touch every such stimulus regardless of its history or reward value). 3. Hypersexuality . 4. Bulimia. 5. Placidity. 6. Visual agnosia and 7. Amnesia. Patients having a combination of three or more different elements listed above are described as having partial KBS. The clinical features of KBS were initially reported by Sanger Brown and Edward Albert Sharpey-Schäfer, two British experimental neurologists, in 1888. They described the behavioral transformations after the removal of bilateral temporal lobes in monkeys. But the complete syndrome was described later by Heinrich Kluver (neuropsychologist) and Paul Clancy Bucy (neurosurgeon) in 1939, unaware of the previous reporting. They described the behavioral syndrome which occurred in a Rhesus monkey (named Aurora) three weeks after bilateral temporal lobectomy. The first description of KBS in humans came from Dr. Hrayr Terzian (1925-1988) and Dr. Giuseppe Ore in 1955 in a 19-year-old man who underwent bilateral temporal lobectomy for seizures. The first identified and reported case of KBS was in a 22-year-old male patient with bilateral temporal damage due to herpes simplex meningoencephalitis by Marlowe et al.