フォビル症候群

フォビル症候群は、1858年に解剖学者で精神科医のアキールルイス・フランソワ・フォヴィルによって最初に特徴付けられたまれな劣った内側柱症候群です。彼の論文では、「目の筋肉のあまり知られていない麻痺に関するメモ、および池の解剖学と生理学との関係」は、麻痺症状の分析が脳疾患の正確な局在化の基礎を提供するかどうかという疑問を提起しました。？彼はそれに続いて、片側のコンジュゲートの水平視線麻痺と交差片麻痺と同じ側に顔面神経麻痺を呈した43歳の男性の説明でそれに続いた。長年にわたっていくつかの臨床バリアントが出現していますが、古典的なフォビル症候群は同側の第6神経麻痺、顔面麻痺、対側片片を呈します。顔面低温、末梢難聴、ホーナー症候群、運動失調、疼痛、熱低症などの他の特徴の報告が存在します。

Foville syndrome is a rare inferior medial pontine syndrome first characterized in 1858 by anatomist and psychiatrist Achille Louis Francois Foville. In his paper, “Notes on a Little-known Paralysis of Eye Muscles, and Its Relation to the Anatomy and Physiology of the Pons,” Foville posed a question: does the analysis of paralytic symptoms provide a basis for the exact localization of cerebral disease? He followed it with a description of a 43-year-old male who presented with unilateral conjugate horizontal gaze paralysis and facial nerve paralysis on the same side with crossed hemiparesis. Though several clinical variants have emerged over the years, classical Foville syndrome presents with ipsilateral sixth nerve palsy, facial palsy, and contralateral hemiparesis. Reports exist of other features such as facial hypoesthesia, peripheral deafness, Horner syndrome, ataxia, pain, and thermal hypoesthesia.