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Obesity surgery2020Jan01Vol.30issue(1)

循環miR-92Aのレベルの上昇は、肥満患者のグルコース恒常性障害と関連しており、肥満手術後の代謝状態と相関しています

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

はじめに:miRNAは小さな非コードRNAであり、その一部は脂肪組織で発現し、循環に存在し、肥満で調節されています。肥満手術(BS)は、全身代謝に対するBSの有益な効果に関連する可能性のある茶色の脂肪組織の活性化につながるように提案されています。ここでは、BSの前後に重度の肥満の患者のコホートで、茶色脂肪活性のバイオマーカーとして提案された2つのmiRNAであるmiR-92AとmiR-99Bの循環レベルを評価し、代謝パラメーターのBS関連の改善との潜在的な関係を研究しました。 方法:miR-92aおよびmiR-99bの循環レベルは、26人の患者(年齢、48±10歳、BMI、45±7 kg/m2)のコホートで定量化されました。臨床パラメーターはさまざまな時点で決定され、それらの間の相関が研究されました。 結果:miR-92aの基礎レベルは、脂肪のコントロールと比較して肥満の患者で有意に増加しました。血清miR-92aレベルは、BS後6か月後に大幅に減少し、対照のレベルと同様のレベルに達しました。血清miR-99bレベルは、肥満状態とBSの両方に関連して変化しませんでした。miR-92aのレベルの上昇は、グルコースの悪化した恒常性パラメーターとBSの結果が悪いと直接相関していました。 結論:私たちの調査結果は、miR-92aが肥満条件で上昇しており、BS後のその減少は代謝の改善と相関することを示しています。miR-92Aを血清バイオマーカーとして確立し、肥満患者の代謝状態を改善するBS成功の潜在的な予測因子として確立するには、さらなる研究が必要です。

はじめに:miRNAは小さな非コードRNAであり、その一部は脂肪組織で発現し、循環に存在し、肥満で調節されています。肥満手術(BS)は、全身代謝に対するBSの有益な効果に関連する可能性のある茶色の脂肪組織の活性化につながるように提案されています。ここでは、BSの前後に重度の肥満の患者のコホートで、茶色脂肪活性のバイオマーカーとして提案された2つのmiRNAであるmiR-92AとmiR-99Bの循環レベルを評価し、代謝パラメーターのBS関連の改善との潜在的な関係を研究しました。 方法:miR-92aおよびmiR-99bの循環レベルは、26人の患者(年齢、48±10歳、BMI、45±7 kg/m2)のコホートで定量化されました。臨床パラメーターはさまざまな時点で決定され、それらの間の相関が研究されました。 結果:miR-92aの基礎レベルは、脂肪のコントロールと比較して肥満の患者で有意に増加しました。血清miR-92aレベルは、BS後6か月後に大幅に減少し、対照のレベルと同様のレベルに達しました。血清miR-99bレベルは、肥満状態とBSの両方に関連して変化しませんでした。miR-92aのレベルの上昇は、グルコースの悪化した恒常性パラメーターとBSの結果が悪いと直接相関していました。 結論:私たちの調査結果は、miR-92aが肥満条件で上昇しており、BS後のその減少は代謝の改善と相関することを示しています。miR-92Aを血清バイオマーカーとして確立し、肥満患者の代謝状態を改善するBS成功の潜在的な予測因子として確立するには、さらなる研究が必要です。

INTRODUCTION: miRNAs are small non-coding RNAs, some of which are expressed in adipose tissues, are present in the circulation, and are regulated in obesity. Bariatric surgery (BS) has been proposed to lead to activation of brown adipose tissue, an effect that may be related to beneficial effects of BS on systemic metabolism. Here, we evaluated circulating levels of miR-92a and miR-99b, two miRNAs proposed as biomarkers of brown fat activity, in a cohort of patients with severe obesity before and after BS, and studied their potential relationship with BS-associated improvements in metabolic parameters. METHODS: Circulating levels of miR-92a and miR-99b were quantified in a cohort of 26 patients (age, 48 ± 10 years; BMI, 45 ± 7 kg/m2) before and 6 months after BS. Clinical parameters were determined at different time points and correlations among them were studied. RESULTS: Basal levels of miR-92a were significantly increased in patients with obesity relative to lean controls. Serum miR-92a levels were strongly reduced at 6 months after BS, reaching levels similar to those in controls. Serum miR-99b levels were unchanged in relation to both the obese condition and BS. Elevated levels of miR-92a were directly correlated with worsened glucose homeostasis parameters and poor BS outcome. CONCLUSIONS: Our findings show that miR-92a is elevated in conditions of obesity, and its reduction after BS correlates with metabolic improvement. Further studies would be necessary to establish miR-92a as serum biomarker and potential predictor of the BS success in improving the metabolic status of patients with obesity.

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