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目的：通常の老化の下で脳代謝の変化を研究し、神経変性疾患の研究のための参照データを収集する。 方法：20〜70歳の合計55人の健康な被験者（各性別で10年あたり5年あたり5年以上）は、デメントテストとBeck Depressions Inventory IIを完了した後、3Tで全脳磁気共鳴分光画像を受け、認知障害と排除されました。精神障害。N-アセチルアスパラギン酸（NAA）、コリン含有化合物（CHO）、総クレアチン（TCR）、グルタミンおよびグルタミン酸（GLX）、およびミオイノシトール（MI）の領域濃度は、対象の12脳領域（ROI）で決定されました。両側のT検定を使用して性差を推定し、線形回帰分析を実施して脳局所代謝産物の含有量の年齢依存性を推定しました。 結果：選択された脳領域の大部分で年齢とともに脳局所代謝産物濃度が変化しました。NAAは8 ROIで減少し、レートは10年あたり-4.9％から-1.9％まで変化し、脳ニューロンの機能または容積と密度の一般的な減少を反映しています。CHOは4 ROIで増加し、レートは4.3％から6.1％まで変化しました。TCRとMIは1つのROIで増加し（それぞれ10年あたり4.2％と8.2％）、GLXは1つのROIで減少しました（10年あたり-5.1％）。）およびグルタミン酸作動性ニューロン活動（GLX）および正常な老化脳におけるグリア細胞（MI）の機能。 結論：人生の70年までの健康な老化は、脳代謝の地域依存の変化に関連しています。これらの結果は、患者の将来の研究のための参照データベースを提供します。
目的：通常の老化の下で脳代謝の変化を研究し、神経変性疾患の研究のための参照データを収集する。 方法：20〜70歳の合計55人の健康な被験者（各性別で10年あたり5年あたり5年以上）は、デメントテストとBeck Depressions Inventory IIを完了した後、3Tで全脳磁気共鳴分光画像を受け、認知障害と排除されました。精神障害。N-アセチルアスパラギン酸（NAA）、コリン含有化合物（CHO）、総クレアチン（TCR）、グルタミンおよびグルタミン酸（GLX）、およびミオイノシトール（MI）の領域濃度は、対象の12脳領域（ROI）で決定されました。両側のT検定を使用して性差を推定し、線形回帰分析を実施して脳局所代謝産物の含有量の年齢依存性を推定しました。 結果：選択された脳領域の大部分で年齢とともに脳局所代謝産物濃度が変化しました。NAAは8 ROIで減少し、レートは10年あたり-4.9％から-1.9％まで変化し、脳ニューロンの機能または容積と密度の一般的な減少を反映しています。CHOは4 ROIで増加し、レートは4.3％から6.1％まで変化しました。TCRとMIは1つのROIで増加し（それぞれ10年あたり4.2％と8.2％）、GLXは1つのROIで減少しました（10年あたり-5.1％）。）およびグルタミン酸作動性ニューロン活動（GLX）および正常な老化脳におけるグリア細胞（MI）の機能。 結論：人生の70年までの健康な老化は、脳代謝の地域依存の変化に関連しています。これらの結果は、患者の将来の研究のための参照データベースを提供します。
PURPOSE: To study brain metabolic changes under normal aging and to collect reference data for the study of neurodegenerative diseases. METHODS: A total of 55 healthy subjects aged 20-70 years (n ≥ 5 per age decade for each gender) underwent whole-brain magnetic resonance spectroscopic imaging at 3T after completing a DemTect test and the Beck depressions inventory II to exclude cognitive impairment and mental disorder. Regional concentrations of N-acetylaspartate (NAA), choline-containing compounds (Cho), total creatine (tCr), glutamine and glutamate (Glx), and myo-inositol (mI) were determined in 12 brain regions of interest (ROIs). The two-sided t‑test was used to estimate gender differences and linear regression analysis was carried out to estimate age dependence of brain regional metabolite contents. RESULTS: Brain regional metabolite concentrations changed with age in the majority of selected brain regions. The NAA decreased in 8 ROIs with a rate varying from -4.9% to -1.9% per decade, reflecting a general reduction of brain neuronal function or volume and density in older age; Cho increased in 4 ROIs with a rate varying from 4.3% to 6.1%; tCr and mI increased in one ROI (4.2% and 8.2% per decade, respectively), whereas Glx decreased in one ROI (-5.1% per decade), indicating an inhomogeneous increase of cell membrane turnover (Cho) with altered energy metabolism (tCr) and glutamatergic neuronal activity (Glx) as well as function of glia cell (mI) in normal aging brain. CONCLUSION: Healthy aging up to the seventh decade of life is associated with regional dependent alterations of brain metabolism. These results provide a reference database for future studies of patients.
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