プルラン/ゼラチン多孔質皮膚代替物を使用した皮膚再生の促進

組織工学の皮膚代替物は、大きな創傷のケア、早期切除、および自家移植片の移植に関する現在の臨床基準と比較して、創傷治癒を改善し、十分な再生を提供するための有望なアプローチを表しています。しかし、不十分な再生能力、再生/分解プロファイルの障害、および現在の市販の組織工学の皮膚再生テンプレートの高コストは、それらの利用を妨げ、効率的で費用対効果の高い組織工学の皮膚剤の開発の開発は課題のままです。プルラン/ゼラチン足場に関する以前に報告されたデータからインスピレーションを受けたところ、ここでは、化学的および構造的特性が強化された皮膚代替物として機能した多孔質プルラン/ゼラチン足場（PG2）の新世代を紹介します。PG2は、Integra®皮膚再生テンプレート（コントロール）と比較してヒト皮膚線維芽細胞のin vitro取り込みによって評価される優れた生体適合性（生存率、移動、および増殖）を示します。マウスの全厚さ切除創傷に適用されると、PG2は、手術後20日間のコントロールと比較して、急速な足場分解、より多くの肉芽組組織、より多くのコラーゲン沈着、およびより多くの細胞性を示します。より速い分解は、創傷床からの足場への炎症性マクロファージの動員が強化されたためであり、それが筋線維芽細胞が少ない肉芽硬化組織の早期の成熟につながる可能性があります。集合的に、我々のデータは、優れた皮膚再生を伴う適用可能な皮膚代替物としてのPG2の特性を明らかにし、瘢痕形成を減衰させる可能性があります。

Tissue-engineered dermal substitutes represent a promising approach to improve wound healing and provide more sufficient regeneration, compared with current clinical standards on care of large wounds, early excision, and grafting of autografts. However, inadequate regenerative capacity, impaired regeneration/degradation profile, and high cost of current commercial tissue-engineered dermal regeneration templates hinder their utilization, and the development of an efficient and cost-effective tissue-engineered dermal substitute remains a challenge. Inspired from our previously reported data on a pullulan/gelatin scaffold, here we present a new generation of a porous pullulan/gelatin scaffold (PG2) served as a dermal substitute with enhanced chemical and structural characteristics. PG2 shows excellent biocompatibility (viability, migration, and proliferation), assessed by in vitro incorporation of human dermal fibroblasts in comparison with the Integra® dermal regeneration template (Control). When applied on a mouse full-thickness excisional wound, PG2 shows rapid scaffold degradation, more granulation tissue, more collagen deposition, and more cellularity in comparison with Control at 20 days post surgery. The faster degradation is likely due to the enhanced recruitment of inflammatory macrophages to the scaffold from the wound bed, and that leads to earlier maturation of granulation tissue with less myofibroblastic cells. Collectively, our data reveal PG2's characteristics as an applicable dermal substitute with excellent dermal regeneration, which may attenuate scar formation.