より少ない量のアプタマーに関与した塩基対を含む安定化DNA二重プローブに基づくパトリン検出のための迅速かつ単純なレシオメトリック蛍光センサー

この研究では、レシオメトリック蛍光測定と鎖変位戦略を使用することにより、パトリンの測定についてセンサーが記載されています。パトリンの存在下では、DNAデュプレックス構造の分解とTAMRA標識相補DNAシーケンス2（cDNA2）の標的媒介放出により、比率蛍光応答が減少します。一方、ターゲットが存在しない場合、蛍光共鳴エネルギー移動（FRET）現象は、490NMでの励起下でFAMとTAMRAの間で発生し、レシオメトリック信号の増強をもたらします。異なる信号インジケーターを使用したレシオメトリック蛍光シグナルを使用すると、環境干渉の問題が回避され、アプタセンサーの感度が向上します。また、DNA二重構造には、最小のアプタマーが関与した塩基対の配列が含まれており、アプタセンサー感度がさらに改善されます。このセンシングプラットフォームは、15ng/Lから35μg/Lの広い線形範囲と、パトリンの6ng/Lの検出限界を提供しました。Aptasensorは、スパイクされたリンゴジュースサンプルのパトリンを決定するために使用され、満足のいく結果を示しました。

In this study, a sensor is described for determination of patulin by using ratiometric fluorescence measurement and strand displacement strategy. In the presence of patulin, the ratiometric fluorescence response decreases, owing to disassembly of DNA duplex structure and target-mediated release of TAMRA-labeled complementary DNA sequence2 (cDNA2). While, in the absence of target, the fluorescence resonance energy transfer (FRET) phenomenon happens between FAM and TAMRA under excitation at 490 nm, resulting in the enhancement of ratiometric signal. The use of ratiometric fluorescence signal with different signal indicators avoids the problem of environmental interference and improves the sensitivity of the aptasensor. Also, the DNA duplex structure contains minimum aptamer-involved base pair sequence, resulting in further improvement of the aptasensor sensitivity. This sensing platform provided a wide linear range from 15 ng/L to 35 μg/L and a detection limit of 6 ng/L for patulin. The aptasensor was used to determine patulin in spiked apple juice samples and showed satisfactory results.