アセトアルデヒドデヒドロゲナーゼ2 RS671多型は、中国集団の高血圧感受性と脂質プロファイルに影響を与えます

以前の研究では、アセトアルデヒドデヒドロゲナーゼ2（ALDH2）遺伝子のRS671多型が日本の集団のアルコール消費と相関していることが明らかになりました。ALDH2遺伝子の変異体と飲酒は、高血圧と脂質異常症に関連しています。しかし、山東群集団においてALDH2 RS671多型、アルコール消費、高血圧、および脂質異常症の間に強力な関係があるかどうかは不明のままです。この研究には、山東地域の合計467人の男性ボランティアが登録されました。ALDH2 RS671多型は、ポリメラーゼ連鎖反応抵抗断片の長さの多型を使用して遺伝子型にされました。血清中の総コレステロール（TC）、トリグリセリド、低密度リポタンパク質、および高密度リポタンパク質（HDL）の濃度を、市販のキットを使用して測定しました。SPSS 23.0が統計分析に使用されました。サブグループ間の違いの重要性は、カイ二乗検定を使用して決定され、複数の比較は最も重要でない差異法で実行されました。ALDH2バリアント周波数は、GGで80.5％、GAで17.1％、AAで2.4％でした。ALDH2遺伝子型はアルコール消費と有意な相関があり（P = 0.001）、GA遺伝子型はアルコール消費のリスクの低下と関連していた（オッズ比= 0.27; 95％信頼区間= 0.130-0.539; P = 0.001）。ALDH2遺伝子型の頻度と飲酒習慣は、高血圧と健康な個人の間で有意に異なっていました（P = 0.034; P = 0.044）。ALDH2 GG遺伝子型の個体は平均脂質レベルが高く、GG個人のTC障害の割合はGA個人の割合よりも高かった（P = 0.006）。飲酒習慣を持っている人は平均脂質レベルが高い。特に平均TCレベル（P = 0.048）、およびそれぞれ脂質異常症の割合が高かった（TCおよびHDL; P = 0.016およびP = 0.033）。ALDH2バリアントの頻度は、登録された母集団の間のHardy-Weinbergの平衡に従って評価されました。私たちの研究は、ALDH2 RS671 GA遺伝子型を持つ個人は、山東の人口に飲酒習慣を発達させる傾向が低いことを示唆しています。ALDH2遺伝子型と飲酒習慣は、高血圧と脂質プロファイル、特に山東省のTCプロファイルに関連していました。ALDH2 RS671遺伝子型は、遺伝子関連の飲酒習慣と遺伝子変異体が高血圧と脂質異常症に完全に影響する可能性があることを示しました。

Previous studies revealed that the rs671 polymorphism in the acetaldehyde dehydrogenase 2 (ALDH2) genes is correlated with alcohol consumption in Japanese population. The ALDH2 gene variants and drinking are associated with hypertension and dyslipidemia. However, it remains unclear whether there might be potent relationships among ALDH2 rs671 polymorphism, alcohol consumption, hypertension, and dyslipidemia in Shandong population. A total of 467 male volunteers from Shandong area were enrolled in this study. The ALDH2 rs671 polymorphism was genotyped using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism. The concentrations of total cholesterol (TC), triglycerides, low-density lipoprotein, and high-density lipoprotein (HDL) in serum were measured using commercial kits. SPSS 23.0 was used for statistical analysis. The significance of differences between subgroups was determined using chi-square test, and multiple comparisons were performed with the least-significant difference method. The ALDH2 variant frequencies were 80.5% with GG, 17.1% with GA, and 2.4% with AA. The ALDH2 genotypes had significant correlations with alcohol consumption (p = 0.001), whereas the GA genotype was associated with a decreased risk of alcohol consumption (odds ratio = 0.27; 95% confidence interval = 0.130-0.539; p = 0.001). The ALDH2 genotypes frequencies and drinking habits were significantly different between hypertension and healthy individuals (p = 0.034; p = 0.044). The ALDH2 GG genotype individuals have high average lipids levels, and the proportion of TC disorder among GG individuals was higher than that of GA individuals (p = 0.006). Individuals who had drinking habits have a high average lipids levels; especially average TC levels (p = 0.048), and had high proportions of dyslipidemia (TC and HDL; p = 0.016 and p = 0.033, respectively). The frequencies of ALDH2 variants were evaluated according to the Hardy-Weinberg equilibrium among enrolled population. Our study suggested that the individuals with ALDH2 rs671 GA genotype were less prone to developing a drinking habit in Shandong population. The ALDH2 genotypes and drinking habit were associated with hypertension and lipid profiles especially TC profile in Shandong province. The ALDH2 rs671 genotypes indicated that the gene-related drinking habit and gene variant altogether may affect hypertension and dyslipidemia.