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この研究では、ドラッグリバイルヒドラゾンリンカーを介して電荷反転特性を備えたポリマーで修飾されたメソポーラスシリカナノ粒子(MSNS)に基づく多段階のpH応答ナノハイブリッド(MSN-HYD-MOP)を導入しました。。この研究では、MSN-HYD-MOPナノハイブリッドを、その合成、pH応答、薬物放出挙動、細胞毒性能力、およびエンドサイトーシス挙動について完全に調査しました。固形腫瘍の酸性細胞外微小環境(pH 6.5)に応答して、MSN-HYD-MOPナノハイブリッドは、陰性(-10.2MV、pH 7.4)から陽性(16.6MV、pH 6.5)まで表面電荷反転特性を示しました。モデル薬物ドキソルビシン(DOX)は、MSN-HYD-MOPのチャネル内で効率的にロードされました(カプセル化効率は約87%)。エンド/リソソームの酸性度の増加により、DOXがロードされたMSN-HYD-MOP(MSN-HYD-MOP@DOX)がDOXをすばやくリリースします。in vitroの研究では、薬物送達システムが良好な生体適合性を持ち、腫瘍細胞にペイロードを送達できることが明らかになりました。全体として、記載されているナノハイブリッドは、潜在的な抗がん剤供給システムとして使用できます。
この研究では、ドラッグリバイルヒドラゾンリンカーを介して電荷反転特性を備えたポリマーで修飾されたメソポーラスシリカナノ粒子(MSNS)に基づく多段階のpH応答ナノハイブリッド(MSN-HYD-MOP)を導入しました。。この研究では、MSN-HYD-MOPナノハイブリッドを、その合成、pH応答、薬物放出挙動、細胞毒性能力、およびエンドサイトーシス挙動について完全に調査しました。固形腫瘍の酸性細胞外微小環境(pH 6.5)に応答して、MSN-HYD-MOPナノハイブリッドは、陰性(-10.2MV、pH 7.4)から陽性(16.6MV、pH 6.5)まで表面電荷反転特性を示しました。モデル薬物ドキソルビシン(DOX)は、MSN-HYD-MOPのチャネル内で効率的にロードされました(カプセル化効率は約87%)。エンド/リソソームの酸性度の増加により、DOXがロードされたMSN-HYD-MOP(MSN-HYD-MOP@DOX)がDOXをすばやくリリースします。in vitroの研究では、薬物送達システムが良好な生体適合性を持ち、腫瘍細胞にペイロードを送達できることが明らかになりました。全体として、記載されているナノハイブリッドは、潜在的な抗がん剤供給システムとして使用できます。
This study introduced multistage pH-responsive nanohybrids (MSN-hyd-MOP) based on mesoporous silica nanoparticles (MSNs) modified with polymers with charge-reversal property via an acid-labile hydrazone linker, which were applied as a drug delivery system loaded anticancer drugs. In this study, MSN-hyd-MOP nanohybrids were completely investigated for their synthesis, pH response, drug release behavior, cytotoxicity capability and endocytic behavior. Responding to the acidic extracellular microenvironment of solid tumor (pH 6.5), MSN-hyd-MOP nanohybrids exhibited surface charge-reversal characteristic from negative (-10.2 mV, pH 7.4) to positive (16.6 mV, pH 6.5). The model drug doxorubicin (Dox) was efficiently loaded within the channels of MSN-hyd-MOP (encapsulation efficiency about 87%). The increased acidity in endo-/lysosome promote Dox-loaded MSN-hyd-MOP (MSN-hyd-MOP@Dox) release Dox quickly. In vitro study revealed the drug delivery system had good biocompatibility and could deliver the payload to tumor cells. Overall, the described nanohybrids can be used as a potential anticancer drug delivery system.
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