スフィンゴシン-1-リン酸およびマクロファージ生物学 - スフィンクスは大きな食べる人を飼いならす

スフィンゴ脂質スフィンゴシン-1-リン酸（S1P）は、スフィンゴシンキナーゼによって生成され、細胞内標的を介してシグナルを送るか、特定のGタンパク質共役受容体（S1PR）のファミリーを活性化します。S1Pレベルは通常、血管系と比較して末梢組織では低く、リンパ球の人身売買を媒介する勾配を形成します。しかし、S1Pレベルは末梢組織の炎症中に上昇し、それによりマクロファージを含む居住者または募集された免疫細胞に影響を与えます。マクロファージが炎症の開始と解決を調整するにつれて、スフィンゴシンキナーゼ/S1p/S1P受容体軸は、癌、アテローム性動脈硬化、感染などの炎症性疾患の病因におけるマクロファージ機能の重要な決定因子として現れます。したがって、このレビューでは、S1Pがマクロファージ生物学にどのように影響するかを現在の知識を要約します。

The sphingolipid sphingosine-1-phosphate (S1P) is produced by sphingosine kinases to either signal through intracellular targets or to activate a family of specific G-protein-coupled receptors (S1PR). S1P levels are usually low in peripheral tissues compared to the vasculature, forming a gradient that mediates lymphocyte trafficking. However, S1P levels rise during inflammation in peripheral tissues, thereby affecting resident or recruited immune cells, including macrophages. As macrophages orchestrate initiation and resolution of inflammation, the sphingosine kinase/S1P/S1P-receptor axis emerges as an important determinant of macrophage function in the pathogenesis of inflammatory diseases such as cancer, atherosclerosis, and infection. In this review, we therefore summarize the current knowledge how S1P affects macrophage biology.