出血性発熱ウイルス感染症の治療のための新しいヌクレオシド類似体

すべてのヌクレオシド類似体、すべてのヌクレオシド類似体は、現在、エボラウイルス（EBOV）および/または他の出血熱ウイルス（HFV）感染の治療の潜在的な薬物候補と見なされる可能性があります。それらは、（i）アデニン類似体（3-デアザネプラノシンA、Galidesivir、GS-6620およびRemdesivir）または（II）カルボンサミドエンティティ（リバビリン、Eicar、ピラゾフリンおよびファビピラビル）を含むグアニン類似体のいずれかと見なすことができます。8つすべてが、（i）ウラシルまたは（ii）シトシンのいずれかとの水素結合塩基のペアリングに対する作用メカニズムを負っています。8つの化合物のうち4つ（Galideivir、GS-6620、Remdesivir、およびPyrazofurin）はCヌクレオシドであり、そのうち2つ（GS-6620、Remdesivir）にはホスホラミデート部分も含まれています。Cヌクレオシドとホスホルアミデート（およびアデニン類似体の場合も、1'-シアノ基も）は、抗ウイルス活性の重要な属性と見なされる場合があります。

Eight different compounds, all nucleoside analogues, could presently be considered as potential drug candidates for the treatment of Ebola virus (EBOV) and/or other hemorrhagic fever virus (HFV) infections. They can be considered as either (i) adenine analogues (3-deazaneplanocin A, galidesivir, GS-6620 and remdesivir) or (ii) guanine analogues containing the carboxamide entity (ribavirin, EICAR, pyrazofurin and favipiravir). All eight owe their mechanism of action to hydrogen bonded base pairing with either (i) uracil or (ii) cytosine. Four out of the eight compounds (galidesivir, GS-6620, remdesivir and pyrazofurin) are C-nucleosides, and two of them (GS-6620, remdesivir) also contain a phosphoramidate part. The C-nucleoside and phosphoramidate (and for the adenine analogues the 1'-cyano group as well) may be considered as essential attributes for their antiviral activity.