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目的:この研究の目的は、初期の2型糖尿病虫の評価におけるT1およびT2マッピング技術の実現可能性を調査することでした。 方法:完全に、2型糖尿病の28人の患者が前向きに収集され、28人の非糖尿病患者が対照群として収集されました。含まれるすべての患者は眼科探査を受け、すべての患者は、Siemens-Skyra 3.0TスキャナーでT1およびT2マッピングで眼窩MRI検査を受けました。レンズ核のT1およびT2値は、Siemens-Syngoワークステーションに基づいた関心領域(ROI)法によって測定されました。グループ間の違いを分析するために、2つのサンプルT検定が使用されました。ピアソン相関は、緩和時間(T1、T2)と、空腹時グルコース、グリコシル化ヘモグロビンなどの臨床変数との間で計算されました。P<0.01を使用して、統計的有意性を決定しました。 結果:2型糖尿病群では、T1値は626.7±56.8、T2値は29.4±5.6でした。非糖尿病群では、T1値は581.6±64.7、T2値は24.8±8.6でした。糖尿病群のレンズのT1およびT2値は、対照群のT1値よりも有意に高かった(P <0.01、T1値:626.7±56.8対581.6±64.7; T2値:29.4±5.6対24.8±8.6)。糖尿病患者のレンズのT1およびT2値は、グリコシル化ヘモグロビン(HBA1C)と有意に相関し、相関係数はそれぞれ0.502および0.396でした。 結論:T1およびT2マッピング技術は、糖尿病患者のレンズの変質緩和時間を敏感に反映できます。この手法は、スリットランプよりも早く異常な変化を見つけることができ、早期レンズ疾患の効果的な診断方法である可能性があります。 知識の進歩:T1およびT2マッピング技術は、早期レンズ疾患の効果的な診断方法である可能性があり、スリットランプ検査よりも早く異常な変化を検出できます。
目的:この研究の目的は、初期の2型糖尿病虫の評価におけるT1およびT2マッピング技術の実現可能性を調査することでした。 方法:完全に、2型糖尿病の28人の患者が前向きに収集され、28人の非糖尿病患者が対照群として収集されました。含まれるすべての患者は眼科探査を受け、すべての患者は、Siemens-Skyra 3.0TスキャナーでT1およびT2マッピングで眼窩MRI検査を受けました。レンズ核のT1およびT2値は、Siemens-Syngoワークステーションに基づいた関心領域(ROI)法によって測定されました。グループ間の違いを分析するために、2つのサンプルT検定が使用されました。ピアソン相関は、緩和時間(T1、T2)と、空腹時グルコース、グリコシル化ヘモグロビンなどの臨床変数との間で計算されました。P<0.01を使用して、統計的有意性を決定しました。 結果:2型糖尿病群では、T1値は626.7±56.8、T2値は29.4±5.6でした。非糖尿病群では、T1値は581.6±64.7、T2値は24.8±8.6でした。糖尿病群のレンズのT1およびT2値は、対照群のT1値よりも有意に高かった(P <0.01、T1値:626.7±56.8対581.6±64.7; T2値:29.4±5.6対24.8±8.6)。糖尿病患者のレンズのT1およびT2値は、グリコシル化ヘモグロビン(HBA1C)と有意に相関し、相関係数はそれぞれ0.502および0.396でした。 結論:T1およびT2マッピング技術は、糖尿病患者のレンズの変質緩和時間を敏感に反映できます。この手法は、スリットランプよりも早く異常な変化を見つけることができ、早期レンズ疾患の効果的な診断方法である可能性があります。 知識の進歩:T1およびT2マッピング技術は、早期レンズ疾患の効果的な診断方法である可能性があり、スリットランプ検査よりも早く異常な変化を検出できます。
OBJECTIVE: The purpose of this study was to explore the feasibility of T1 and T2-mapping techniques in evaluating early Type 2 diabetic cataracts. METHODS: Totally, 28 patients with Type 2 diabetes was prospectively collected, and 28 non-diabetic patients were collected as control group. All patients included had ophthalmological exploration and all patients underwent orbital MRI examination with T1 and T2-mapping on a Siemens-Skyra 3.0T scanner. T1 and T2 values of the lens nucleus were measured by region of interest (ROI) method based on Siemens-Syngo workstation. Two sample t-test was used to analyze the differences between groups. Pearson correlations were calculated between relaxation time (T1, T2) and clinical variables, such as fasting glucose, glycosylated hemoglobin etc. p < 0.01 was used to determine statistical significance. RESULTS: In Type 2 diabetes group, the T1 value was 626.7 ± 56.8, T2 value was 29.4 ± 5.6. In non-diabetic group, the T1 value was 581.6 ± 64.7, T2 value was 24.8 ± 8.6. The T1 and T2 values of the lens in diabetic group were significantly higher than those in control group (p < 0.01, T1 value: 626.7 ± 56.8 vs 581.6 ± 64.7; T2 value: 29.4 ± 5.6 vs 24.8 ± 8.6). The T1 and T2 values of lens in diabetic patients were significantly correlated with glycosylated hemoglobin (HbA1c), and the correlation coefficients were 0.502 and 0.396, respectively. CONCLUSION: T1 and T2-mapping technique can sensitively reflect the alterative relaxation time of lens in diabetic patients. This technique can find abnormal changes earlier than slit lamp, and may be effective diagnostic methods for early lens disease. ADVANCES IN KNOWLEDGE: T1 and T2-mapping techniques may be effective diagnostic methods for early lens disease, which can detect abnormal changes earlier than slit lamp examination.
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