インターロイキン-1β測定のための障害分子インプリントバイオセンサー。

この作業は、修正された市販のスクリーンプリント炭素電極（SPCE）に基づいたインターロイキン-1BETA（IL-1β）検出用の最初の電気化学分子に刻印されたポリマー（MIP）センサーが正常に実証されたことを報告しています。この目的のために、MIPフィルムの前にPEDOT/4-アミノチオフェノール層で炭素サポートを修正して、感度と信号の安定性を高めました。MIP層は、IL-1βの存在下でエリオクロムブラックT（EBT）の電気弾力化により、この上に構築されました。バイオセンサーアセンブリのいくつかのステップに続いて、ラマン分光法と電気分析技術が続きました。電気化学インピーダンス分光法（EIS）を使用して、60 pmから600nmの範囲の線形応答を使用して、（s/n = 3）の1.5 pmのLODが中性PBSで得られました。スパイクされた合成血清サンプルで作られたMIPバイオセンサーの選択性テスト、および他の構造的に関連する（ミオグロビン、類似の形状とサイズ）または競合する化合物（ヒト血清にも存在する免疫グロブリンG）に対して、バイオセンサーの良好な選択性が確認されました。全体として、本明細書に記載されているバイオセンサーは、IL-1βのオンサイトスクリーニングのためのシンプルで迅速な方法を提供する可能性があり、サンプル/試薬消費量が少なく、他の従来の方法の貴重な代替品を構成する直接的な血清分析を可能にします。

This work reports the first electrochemical molecularly imprinted polymer (MIP) sensor for Interleukin-1beta (IL-1β) detection, based on modified commercial screen-printed carbon electrode (SPCE) was successfully demonstrated. For this purpose, the carbon support was modified with a PEDOT/4-aminothiophenol layer prior to the MIP film to enhance sensitivity and signal stability. The MIP layer was constructed on top of this by electropolymerization of Eriochrome black T (EBT) in the presence of IL-1β. The several steps of the biosensor assembly was followed by Raman spectroscopy and electroanalytical techniques. Using electrochemical impedance spectroscopy (EIS), a linear response in the range of 60 pM to 600 nM, with a LOD of 1.5 pM with (S/N = 3) was obtained in neutral PBS. Selectivity tests of the MIP biosensor made in spiked synthetic serum samples as well as against other structurally related (Myoglobin, of similar shape and size) or competing compounds (Immunoglobulin G, also present in the human serum) confirmed the good selectivity of the biosensor. Overall, the biosensor described herein has the potential to provide a simple and quick way for on-site screening of IL-1β, with low sample/reagent consumption and enabling direct serum analysis, which constitutes a valuable alternative to other conventional methods.