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ミトコンドリアは複数の重要な細胞機能を果たします。この研究の目的は、白血球ミトコンドリアDNAコピー数（MTDNACN）がアフリカ系アメリカ人（AA）男性の攻撃的な前立腺がん（PCA）に関連しているかどうかを評価することでした。317人の局所的なAA PCA患者の末梢血白血球のMtdNACNを測定し、治療後の診断および生化学的再発（BCR）の攻撃的な疾患特徴との関連を評価しました。分散分析下での年齢、前立腺特異的抗原レベル、グリーソンスコア、臨床段階など、診断時の臨床的特徴の間でMTDNACNに有意な差はありませんでした。ただし、Mtdnacnは多変量COX分析においてBCRと有意に関連していました。MTDNACNの中央値によって低および高MTDNACN基に二分形成され、MTDNACNが低い患者はBCRのリスクが有意に低いことを示しました（ハザード比= 0.32、95％信頼区間：0.13-0.79）。TERTILEおよび四分位分析には有意な用量反応がありました（それぞれTREND = 0.012および0.002の場合）。Kaplan-Meierの生存分析では、MTDNACNが高い患者は、それぞれ0.017、0.024、および0.019の長いランクP値がある、二分、四分位、および四分位分析のMTDNACNが低い患者よりも有意に短いBCRの生存時間を示しました。私たちの結果は、高白血球mtdnacnがAA PCA患者の予後の悪化と関連していることを初めて示しました。
ミトコンドリアは複数の重要な細胞機能を果たします。この研究の目的は、白血球ミトコンドリアDNAコピー数（MTDNACN）がアフリカ系アメリカ人（AA）男性の攻撃的な前立腺がん（PCA）に関連しているかどうかを評価することでした。317人の局所的なAA PCA患者の末梢血白血球のMtdNACNを測定し、治療後の診断および生化学的再発（BCR）の攻撃的な疾患特徴との関連を評価しました。分散分析下での年齢、前立腺特異的抗原レベル、グリーソンスコア、臨床段階など、診断時の臨床的特徴の間でMTDNACNに有意な差はありませんでした。ただし、Mtdnacnは多変量COX分析においてBCRと有意に関連していました。MTDNACNの中央値によって低および高MTDNACN基に二分形成され、MTDNACNが低い患者はBCRのリスクが有意に低いことを示しました（ハザード比= 0.32、95％信頼区間：0.13-0.79）。TERTILEおよび四分位分析には有意な用量反応がありました（それぞれTREND = 0.012および0.002の場合）。Kaplan-Meierの生存分析では、MTDNACNが高い患者は、それぞれ0.017、0.024、および0.019の長いランクP値がある、二分、四分位、および四分位分析のMTDNACNが低い患者よりも有意に短いBCRの生存時間を示しました。私たちの結果は、高白血球mtdnacnがAA PCA患者の予後の悪化と関連していることを初めて示しました。
Mitochondria play multiple important cellular functions. The purpose of this study was to evaluate whether leukocyte mitochondrial DNA copy number (mtDNAcn) is associated with aggressive prostate cancer (PCa) in African American (AA) men. We measured the mtDNAcn in peripheral blood leukocytes from 317 localized AA PCa patients and evaluated its associations with aggressive disease features at diagnosis and biochemical recurrence (BCR) after treatments. There was no significant difference in mtDNAcn among the clinical features at diagnosis, including age, prostate-specific antigen level, Gleason score and clinical stage under analysis of variance test. However, mtDNAcn was significantly associated with BCR in multivariate Cox analysis. Dichotomized into low and high mtDNAcn groups by the median value of mtDNAcn, patients with low mtDNAcn exhibited a significantly lower risk of BCR (hazard ratio = 0.32, 95% confidence interval: 0.13-0.79) compared to those with high mtDNAcn. There was a significant dose-response in tertile and quartile analyses (P for trend = 0.012 and 0.002, respectively). In Kaplan-Meier survival analyses, patients with higher mtDNAcn exhibited significantly shorter BCR-free survival time than those with lower mtDNAcn in dichotomous, tertile and quartile analyses, with long-rank P values of 0.017, 0.024 and 0.019, respectively. Our results showed for the first time that high leukocyte mtDNAcn was associated with worse prognosis in AA PCa patients.
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