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この研究の目的は、キセノンに対する鎮静効果、検出率、および心血管反応を定量化することを目的としています。3回、参加者はゼノン（20分間で30％、5分間で50％を固定し、2分で70％を固定します）を吹き飛ばしました。鎮静は、ボード認定の麻酔科医によって監視されました。70％のキセノンの間、参加者は、タスク障害が記録される時間が記録されているため、手動値を操作するように口頭で指示されました。ビートごとの血行動態は、ECG、フォトプレチスモグラフィー、および経頭蓋ドップラーによって継続的に測定されました。投与後48時間以上、キセノンは、ガスクロマトグラフィマス分析により、血液および尿中に測定されました。キセノンは、さまざまなレベルの鎮静と落ち着きのなさを引き起こしました。ほとんどの個人では、自己操作価値のタスク障害が60〜90秒で発生しました。最初の1分間で、50％と70％のキセノンが総末梢抵抗を大幅に減らしました（P <0.05）。すべての投与量により、心拍出量が増加しました（P <0.05）。キセノン吸入の終わりまでに、3回の投与後にわずかな高血圧が観察され（p <0.05）、中大脳動脈速度が増加しました（p <0.05）。キセノンは、微量ではあるが、血液と尿中の3回のXenon吸入後、最大3時間で一貫して検出され、その後さまざまな結果が得られました。キセノンの吸入により、呼吸装置の自己操作と互換性のない鎮静が生じ、したがって麻酔科医の非存在下で生命を脅かす可能性のある状態を引き起こしました。しかし、キセノンは、急速な投与後3時間までの血液および尿でのみ確実に検出できます。ドーピング目的で考慮される投与量の新しい＆注目に値する呼吸Xenon（20分間30％、5分間50％、2分間で70％を固定します）は、微量抵抗性の真っ直ぐな抵抗性の激しい緊張での初期の迅速な抵抗性の迅速な抵抗性の速度抵抗性との激しい耐性を引き起こします。脳動脈速度。これらの用量期間間隔は、呼吸装置の手術と互換性のない鎮静を引き起こし、血液および尿サンプルでしか検出できず、最大3時間で高い確率で検出できます。
この研究の目的は、キセノンに対する鎮静効果、検出率、および心血管反応を定量化することを目的としています。3回、参加者はゼノン（20分間で30％、5分間で50％を固定し、2分で70％を固定します）を吹き飛ばしました。鎮静は、ボード認定の麻酔科医によって監視されました。70％のキセノンの間、参加者は、タスク障害が記録される時間が記録されているため、手動値を操作するように口頭で指示されました。ビートごとの血行動態は、ECG、フォトプレチスモグラフィー、および経頭蓋ドップラーによって継続的に測定されました。投与後48時間以上、キセノンは、ガスクロマトグラフィマス分析により、血液および尿中に測定されました。キセノンは、さまざまなレベルの鎮静と落ち着きのなさを引き起こしました。ほとんどの個人では、自己操作価値のタスク障害が60〜90秒で発生しました。最初の1分間で、50％と70％のキセノンが総末梢抵抗を大幅に減らしました（P <0.05）。すべての投与量により、心拍出量が増加しました（P <0.05）。キセノン吸入の終わりまでに、3回の投与後にわずかな高血圧が観察され（p <0.05）、中大脳動脈速度が増加しました（p <0.05）。キセノンは、微量ではあるが、血液と尿中の3回のXenon吸入後、最大3時間で一貫して検出され、その後さまざまな結果が得られました。キセノンの吸入により、呼吸装置の自己操作と互換性のない鎮静が生じ、したがって麻酔科医の非存在下で生命を脅かす可能性のある状態を引き起こしました。しかし、キセノンは、急速な投与後3時間までの血液および尿でのみ確実に検出できます。ドーピング目的で考慮される投与量の新しい＆注目に値する呼吸Xenon（20分間30％、5分間50％、2分間で70％を固定します）は、微量抵抗性の真っ直ぐな抵抗性の激しい緊張での初期の迅速な抵抗性の迅速な抵抗性の速度抵抗性との激しい耐性を引き起こします。脳動脈速度。これらの用量期間間隔は、呼吸装置の手術と互換性のない鎮静を引き起こし、血液および尿サンプルでしか検出できず、最大3時間で高い確率で検出できます。
This study aimed to quantify the sedative effects, detection rates, and cardiovascular responses to xenon. On 3 occasions, participants breathed xenon (FiXe 30% for 20 min; FiXe 50% for 5 min; FiXe 70% for 2 min) in a nonblinded design. Sedation was monitored by a board-certified anesthesiologist. During 70% xenon, participants were also verbally instructed to operate a manual value with time-to-task failure being recorded. Beat-by-beat hemodynamics were measured continuously by ECG, photoplethysmography, and transcranial Doppler. Over 48 h postadministration, xenon was measured in blood and urine by gas chromatography-mass spectrometry. Xenon caused variable levels of sedation and restlessness. Task failure of the self-operating value occurred at 60-90 s in most individuals. Over the first minute, 50% and 70% xenon caused a substantial reduction in total peripheral resistance (P < 0.05). All dosages caused an increase in cardiac output (P < 0.05). By the end of xenon inhalation, slight hypertension was observed after all three doses (P < 0.05), with an increase in middle cerebral artery velocity (P < 0.05). Xenon was consistently detected, albeit in trace amounts, up to 3 h after all three doses of xenon inhalation in blood and urine with variable results thereafter. Xenon inhalation caused sedation incompatible with self-operation of a breathing apparatus, thus causing a potential life-threatening condition in the absence of an anesthesiologist. Yet, xenon can only be reliably detected in blood and urine up to 3 h postacute dosing.NEW & NOTEWORTHY Breathing xenon in dosages conceivable for doping purposes (FiXe 30% for 20 min; FiXe 50% for 5 min; FiXe 70% for 2 min) causes an initial rapid fall in total peripheral resistance with tachycardia and thereafter a mild hypertension with elevated middle cerebral artery velocity. These dose duration intervals cause sedation that is incompatible with operating a breathing apparatus and can only be detected in blood and urine samples with a high probability for up to ~3 h.
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