エリスロポエチン、血液学的パラメーター、および運動能力に対する急性および慢性ゼノン吸入の影響

この研究の目的は、キセノン吸入の急性下染色剤投与量の有効性を評価して、紅斑性を引き起こし、血液学的パラメーターと運動能力に対する慢性ゼノン投与の効果を決定することを目的としています。急性効果を評価するために、7人の被験者がゼノンの3つの麻酔濃度の濃度を呼吸しました：インスピレーションを受けたキセノン（FIXE）の30％の割合（FIXE）は20分間50％固定、70％は2分間固定しました。エリスロポエチン（EPO）は、ゼノン吸入中およびXenon吸入後、ベースラインで測定されました。慢性効果を決定するために、8人の被験者が7日間連続で2分間70％の固定を呼吸し、EPO、総血液、および血漿量を測定しました。フェーズIIには、4週間のキセノンまたは偽ガス吸入へのランダムな割り当ての前後に、EPO、総血液量、最大酸素摂取、および3 kmの時間の12人の被験者の評価が含まれていました。FIXE 50％と70％は、6時間でEPOの増加を刺激しました[+2.3 MIU/mL。95％信頼区間（CI）0.1-4.5;P = 0.038]および吸入後192時間（+2.9 MIU/ml; 95％CI 0.6-5.1; P = 0.017）。7日間連続して投与量が大幅に上昇しました（+491 mL; 95％CI 194-789; P = 0.002）。フェーズIIは、EPO、ヘモグロビン質量、血漿量、最大酸素摂取、または3 kmの時間に有意な影響を示さなかった。キセノンの麻酔下投与への急性暴露により、EPOが一貫した増加を引き起こし、7日間のXenon吸入が血漿量を大幅に拡大しました。しかし、この生理学的反応は一時的であるように見え、4週間のキセノン吸入は血漿量や赤血球生物の増加を刺激しませんでした。エフェクター、エリスロポエチン、ヘモグロビンの腫瘤と血液量と運動能力。Xenonへの急性暴露は、血清エリスロポエチン濃度を増加させることがわかりましたが、赤血球生物の主要なマーカーは変わらないままでした。毎日の投与量が血漿量を大幅に拡大しましたが、4週間の投与後、生理学的またはパフォーマンスの利点は明らかになりませんでした。

This study aimed to assess the efficacy of acute subanesthetic dosages of xenon inhalation to cause erythropoiesis and determine the effect of chronic xenon dosing on hematological parameters and athletic performance. To assess the acute effects, seven subjects breathed three subanesthetic concentrations of xenon: 30% fraction of inspired xenon (FiXe) for 20 min, 50% FiXe for 5 min, and 70% FiXe for 2 min. Erythropoietin (EPO) was measured at baseline, during, and after xenon inhalation. To determine the chronic effects, eight subjects breathed 70% FiXe for 2 min on 7 consecutive days, and EPO, total blood, and plasma volume were measured. Phase II involved assessment of 12 subjects for EPO, total blood volume, maximal oxygen uptake, and 3-km time before and after random assignment to 4 wk of xenon or sham gas inhalation. FiXe 50% and 70% stimulated an increase in EPO at 6 h [+2.3 mIU/mL; 95% confidence interval (CI) 0.1-4.5; P = 0.038] and at 192 h postinhalation (+2.9 mIU/mL; 95% CI 0.6-5.1; P = 0.017), respectively. Seven consecutive days of dosing significantly elevated plasma volume (+491 mL; 95% CI 194-789; P = 0.002). Phase II showed no significant effect on EPO, hemoglobin mass, plasma volume, maximal oxygen uptake, or 3-km time. Acute exposure to subanesthetic doses of xenon caused a consistent increase in EPO, and 7 consecutive days of xenon inhalation significantly expanded plasma volume. However, this physiological response appeared to be transient, and 4 wk of xenon inhalation did not stimulate increases in plasma volume or erythropoiesis, leaving cardiorespiratory fitness and athletic performance unchanged.NEW & NOTEWORTHY This is the first study to examine each element of the cascade by which xenon inhalation is purported to take effect, starting with measurement of the hypoxia-inducible factor effector, erythropoietin, to hemoglobin mass and blood volume and athletic performance. We found that acute exposure to xenon increased serum erythropoietin concentration, although major markers of erythropoiesis remained unchanged. While daily dosing significantly expanded plasma volume, no physiological or performance benefits were apparent following 4 wk of dosing.