PowerFlow Apheresisポートのパフォーマンス特性：初期の経験

私たちは、18〜97日間にわたって外来治療血漿交換を受けている4人の患者において、バードパワーフロー埋め込み可能なアフェレシスIVポートを前向きに評価しました。3つは両側の内部頸静脈アクセスポートを持ち、1つは、脳静脈を介して戻ると、吸気ライン用に単一の左内部頸静脈アクセスポートを持っていました。交換液として5％アルブミンを投与された2人の患者は、99±5 ml/minおよび101±6 ml/minのピーク入口流を達成し、それぞれ53±6および47±6 ml/minのピーク血漿流量を達成しました。補充液として血漿を投与された2人の患者は、それぞれ46±7および85±4 ml/minのピーク入口流を達成し、それぞれ27±3および35±4 ml/minのピーク血漿流れを達成しました。Apheresis看護師は、すべての手順で最初の試みでポートにアクセスしました。圧力アラームは、47の手順のうち6つで発生し、5つで入口速度を10％下げることで簡単に解決しました。PowerFlowは、格差のための埋め込み可能な静脈アクセスデバイスとして有望です。

We prospectively evaluated the Bard PowerFlow Implantable Apheresis IV Port in four patients undergoing outpatient therapeutic plasma exchange over 18 to 97 days. Three had bilateral internal jugular access ports, and one had a single left internal jugular access port for the inlet line with return via antecubital vein. Two patients receiving 5% albumin as replacement fluid achieved peak inlet flow of 99 ± 5 mL/min and 101 ± 6 mL/min, and peak plasma flow of 53 ± 6 and 47 ± 6 mL/min, respectively. Two patients receiving plasma as replacement fluid achieved peak inlet flow of 46 ± 7 and 85 ± 4 mL/min and peak plasma flow of 27 ± 3 and 35 ± 4 mL/min, respectively. Apheresis nurses accessed the ports on the first attempt in all procedures. Pressure alarms occurred in 6 of 47 procedures and were easily resolved by lowering the inlet rate by 10% in 5 of them. The PowerFlow shows promise as an implantable venous access device for apheresis.