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Scientific reports2019Aug19Vol.9issue(1)

アラキドン酸由来のヒドロキシエイコサテトラエン酸は、成人男性の結腸ポリープと正の関連があります:横断的研究

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
概要
Abstract

オキシリピッドは、炎症誘発性結腸癌および結腸腫瘍の生存に関連する強力な脂質メディエーターです。したがって、オキシリピッドプロファイルは、結腸ポリープの存在の新しいバイオマーカーとして役立つ場合があります。この研究の目的は、血漿非エステル化オキシリ脂質と結腸ポリープの存在との関係を調査することでした。48〜65歳の合計123人の白人男性が3つのグループに分類されました。ポリープがない人、1つ以上の過形成ポリープを持つ人、1つ以上の腺腫を持つ人。血漿非エステル化オキシル脂質は、固相抽出を使用して分析され、標的HPLCタンデム質量分析分析を使用して定量化されました。統計分析には、年齢、擬人化、喫煙状態などの交絡因子を調整するために、多重比較および一般化された線形モデルのDunnのテストを備えたKruskal-Wallisの一方向ANOVAが含まれていました。一般に、モノヒドロキシオメガ-6由来のオキシリピッドは、ポリープの卵形で有意に増加しました。5-ヒドロキシエイコサテトラエン酸(HETE)および11-HETEの濃度は、ポリープのないものと比較して、過形成ポリープおよび腺腫を持つ濃度で有意に高かった。アラキドン酸由来のHETEは、年齢、喫煙、ボディマス指数、または回帰モデルの腰囲を調整した後でも、結腸ポリープの種類と有意に関連していました。これらのオキシリピッドの多くは、リポキシゲナーゼ(すなわち5、12-、および15-Hete、および15-ヒドロキシエイコサトリエン酸[hetre])または自動酸化反応(すなわち、11-ヘテ)による酸素化により形成されるため、これは示唆している可能性があります。そのリポキシゲナーゼ活性と脂質過酸化は、結腸ポリープの脂質で増加しています。さらに、5、12、15-HETEなどのオキシリピッドは炎症調節に関与するシグナル伝達分子であるため、これらのオキシリピッドは炎症関連のポリププの存在に重要な機能を持っている可能性があります。将来の研究は、大規模なコホートで行われて、これらのオキシリピッドが結腸ポリープの潜在的なバイオマーカーとして有用であるかどうかを調査する必要があります。

オキシリピッドは、炎症誘発性結腸癌および結腸腫瘍の生存に関連する強力な脂質メディエーターです。したがって、オキシリピッドプロファイルは、結腸ポリープの存在の新しいバイオマーカーとして役立つ場合があります。この研究の目的は、血漿非エステル化オキシリ脂質と結腸ポリープの存在との関係を調査することでした。48〜65歳の合計123人の白人男性が3つのグループに分類されました。ポリープがない人、1つ以上の過形成ポリープを持つ人、1つ以上の腺腫を持つ人。血漿非エステル化オキシル脂質は、固相抽出を使用して分析され、標的HPLCタンデム質量分析分析を使用して定量化されました。統計分析には、年齢、擬人化、喫煙状態などの交絡因子を調整するために、多重比較および一般化された線形モデルのDunnのテストを備えたKruskal-Wallisの一方向ANOVAが含まれていました。一般に、モノヒドロキシオメガ-6由来のオキシリピッドは、ポリープの卵形で有意に増加しました。5-ヒドロキシエイコサテトラエン酸(HETE)および11-HETEの濃度は、ポリープのないものと比較して、過形成ポリープおよび腺腫を持つ濃度で有意に高かった。アラキドン酸由来のHETEは、年齢、喫煙、ボディマス指数、または回帰モデルの腰囲を調整した後でも、結腸ポリープの種類と有意に関連していました。これらのオキシリピッドの多くは、リポキシゲナーゼ(すなわち5、12-、および15-Hete、および15-ヒドロキシエイコサトリエン酸[hetre])または自動酸化反応(すなわち、11-ヘテ)による酸素化により形成されるため、これは示唆している可能性があります。そのリポキシゲナーゼ活性と脂質過酸化は、結腸ポリープの脂質で増加しています。さらに、5、12、15-HETEなどのオキシリピッドは炎症調節に関与するシグナル伝達分子であるため、これらのオキシリピッドは炎症関連のポリププの存在に重要な機能を持っている可能性があります。将来の研究は、大規模なコホートで行われて、これらのオキシリピッドが結腸ポリープの潜在的なバイオマーカーとして有用であるかどうかを調査する必要があります。

Oxylipids are potent lipid mediators associated with inflammation-induced colon carcinomas and colon tumor survival. Therefore, oxylipid profiles may be useful as novel biomarkers of colon polyp presence. The aim of this study was to investigate the relationship between plasma non-esterified oxylipids and the presence of colon polyps. A total of 123 Caucasian men, ages 48 to 65, were categorized into three groups: those with no polyps, those with one or more hyperplastic polyps, and those with one or more adenomas. Plasma non-esterified oxylipids were analyzed using solid phase extraction and quantified using a targeted HPLC tandem mass spectrometric analysis. Statistical analyses included Kruskal-Wallis one-way ANOVA with Dunn's test for multiple comparison and generalized linear models to adjust for confounding factors such as age, anthropometrics, and smoking status. In general, monohydroxy omega-6-derived oxylipids were significantly increased in those with polyps. Concentrations of 5-hydroxyeicosatetraenoic acid (HETE) and 11-HETE were significantly higher in those with hyperplastic polyps and adenomas compared to those with no polyps. Arachidonic acid-derived HETEs were significantly associated with colon polyp types, even after adjusting for age, smoking, and body mass index or waist circumference in regression models. Since many of these oxylipids are formed through oxygenation by lipoxygenases (i.e., 5-, 12-, and 15-HETE, and 15- hydroxyeicosatrienoic acid [HETrE]) or auto-oxidative reactions (i.e., 11-HETE), this may indicate that lipoxygenase activity and lipid peroxidation are increased in those with colon polyps. In addition, since oxylipids such as 5-, 12-, and 15-HETE are signaling molecules involved in inflammation regulation, these oxylipids may have important functions in inflammation-associated polyp presence. Future studies should be performed in a larger cohorts to investigate if these oxylipids are useful as potential biomarkers of colon polyps.

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