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S-アリールベンジミダゾールとN、S-ジアリールベンジミダゾールの選択的合成のための効率的なChan-LAMタイプの方法論が開発されました。選択性は、触媒Cu（OAC）2・H2O、温度、および溶媒スイッチングの量を変化させることにより制御されました。これらの変換には、単純なプロトコル、広範な機能的グループの耐性、高い選択性、および優れた利回りが特徴です。これらの反応は、選択的なチャンラムカップリングの適用の最初の例を表していることは注目に値します。
S-アリールベンジミダゾールとN、S-ジアリールベンジミダゾールの選択的合成のための効率的なChan-LAMタイプの方法論が開発されました。選択性は、触媒Cu（OAC）2・H2O、温度、および溶媒スイッチングの量を変化させることにより制御されました。これらの変換には、単純なプロトコル、広範な機能的グループの耐性、高い選択性、および優れた利回りが特徴です。これらの反応は、選択的なチャンラムカップリングの適用の最初の例を表していることは注目に値します。
An efficient Chan-Lam-type methodology for the selective synthesis of S-arylbenzimidazoles and N,S-diarylbenzimidazoles was developed. The selectivity was controlled by varying the amount of the catalyst Cu(OAc)2·H2O, temperature, and solvent switching. These transformations feature a simple protocol, broad functional group tolerance, high selectivity, and good to excellent yields. It is noteworthy that these reactions represent the first examples of the application of the selective Chan-Lam coupling.
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