造血癌細胞株に向けて、シロドニウム・マジュスLおよびベルベリス・トゥンベルギイDCの抽出物の細胞毒性およびアポトーシス活性活性

イソキノリンアルカロイドは、多くの家族の植物で発生する有毒な二次代謝産物に属します。高い生物活性により、これらの化合物は、特に抗がん剤として医学で使用するために薬剤を約束します。私たちの研究の目的は、サンギナリン、ベルベリン、およびチェリドニウムマジュスL.およびベルベリスサンベルジイDCの抽出物の細胞毒性とアポトーシス活性を評価することでした。IC10、IC50、およびIC90用量は、トリパンブルー染色を使用して造血癌細胞株に向かって確立されました。IC10、IC50、およびIC90に曝露した細胞における18のアポトーシス関連遺伝子の発現の変化は、リアルタイムPCRを使用して評価されました。SanguinarineおよびChelidonium Majus L.抽出物は、すべての研究された細胞株に対して有意な細胞毒性を示します。ベルベリンについては、細胞毒性活性が低いことが実証されました。Berberis Thunbergii DC。抽出物は細胞生存率に影響を与えませんでした。ベルベリン、サンギナリン、およびチェリドニウムMajus L.抽出物は、すべてのテストされた細胞株におけるアポトーシス関連遺伝子の発現を変化させ、アポトーシスの誘導を示しています。提示された研究では、サンギナリン、ベルベリン、およびチェリドニウムのマジュスL.抽出物の実質的な細胞毒性とアポトーシス促進活性が確認されました。これは、抗癌療法におけるこれらの物質の有用性を示しています。

Isoquinoline alkaloids belong to the toxic secondary metabolites occurring in plants of many families. The high biological activity makes these compounds promising agents for use in medicine, particularly as anticancer drugs. The aim of our study was to evaluate the cytotoxicity and proapoptotic activity of sanguinarine, berberine, and extracts of Chelidonium majus L. and Berberis thunbergii DC. IC10, IC50, and IC90 doses were established toward hematopoietic cancer cell lines using trypan blue staining. Alterations in the expression of 18 apoptosis-related genes in cells exposed to IC10, IC50, and IC90 were evaluated using real-time PCR. Sanguinarine and Chelidonium majus L. extract exhibit significant cytotoxicity against all studied cell lines. Lower cytotoxic activity was demonstrated for berberine. Berberis thunbergii DC. extract had no influence on cell viability. Berberine, sanguinarine, and Chelidonium majus L. extract altered the expression of apoptosis-related genes in all tested cell lines, indicating the induction of apoptosis. The presented study confirmed the substantial cytotoxicity and proapoptotic activity of sanguinarine, berberine, and Chelidonium majus L. extract toward the studied hematopoietic cell lines, which indicates the utility of these substances in anticancer therapy.